23 marzo 2011

Esta tambien es mi vision sobre el "autismo"....

Tiempo de cambios, tiempos de tomar desiciones. Y las cosas estan fluyendo de manera natural, espontanea, sin tanto buscarle los tres pies al tema del autismo..que si por que? que si quien fue el culpable? que de donde vino el autismo? Eso ya no me interesa en lo mas minimo. Tengo un hijo precioso, sano, que me hace super feliz. Yo ya no lloro, ya no me duele el "autismo". Desde que entre a la Universidad con mi nuevo reto de aprender frances, ya no estoy pensando todo el dia en autismo....ahora llevamos una vida lo mas cercano a lo dizque "normal" somos felices y las cosas estan fluyendo de manera natural....


Me permito compartir este escrito de mi amiga Fatima, ella es asi, honesta, sencilla, cero complicada y super positiva ! Y personas como ella...yo quiero muchas en mi vida, gracias guapa !


SOBRE DUELOS EN VIDA Y VISIONES POSITIVAS.


Publicado el 19 marzo, 2011 por FAT

A los 29 años tuve mi bebe. Luz del mundo, alegría de vivir. Respuesta a todas las preguntas, milagro en si mismo.

Se llama Mikel Ibai. Hoy tiene casi 6 años ya. Mi socio en la vida.

No encaja en ningún manual. “Mi niño se ríe y agita la cabeza. ….espero no volver a mencionarlo”…pero lo volví a mencionar. Se agita y se retuerce, pero ni burros, ni llantos, ni evasiones, ni nos escondía la mirada. A veces. Mikel y su a veces. Lo mas llamativo era que escogía los sonidos a los que atender, que no solían coincidir con los que yo quería. Cuando cumplió tres años nos llegó la etiqueta. O diagnóstico, o nombre propio a las sospechas. Hasta hoy vamos ajustándonos el uno al otro. En este tira y afloja de “esto podemos hacerlo a nuestro modo y esto de ninguna de las maneras, por mucho que te enfades”. Porque no se enfada mucho ya, hubo el año de los mordiscos, de 3 a 4. Eso también nos extrañaba que no había forma de enfadarle de bebe, ni de hacerle rabiar. Cuando llegó al cole fuera de su reino donde todos entendíamos su idioma de miradas y sonrisas y gestos, empezó a frustrarse y enfadarse mas. A crecer, en fin.

El 17 de octubre del 2008, mi niño se fue del salón hasta su cuarto. ·30 segundos silenciosos que me extrañaron, sin saltos en la cama, sin jerga en arameo. Cuando llego a su cuarto no le veo. Miro en barrido y no le veo, pero hay algo diferente. La ventana ya no esta abatida , ni la persiana a cuatro dedos. La ventana esta abierta, la persiana a un palmo, y mi niño sonríe tumbado en el alféizar al sol, intentando bajar los pies desde el 5º piso. Tuvo que escalar por el radiador, cosa que nunca había hecho.Se paró el tiempo en seco. Me movía a cámara lenta, él no. Me tiemblan las manos escribiendo esto. Lo cogí por las manos y lo arrastré adentro , le di un azote en el culo, le abrace, llore, le grité,le dejé muy confuso, (¿esta está loca?) y por la ventana se cayó el duelo que nunca tuve ni vendrá. Adios duelo. No hay duelo, porque tengo al niño conmigo. Todo, todo todo lo que venga después de ese día, sea como sea de empinado, lo subo sonriendo y las veces que haga falta. No hay duelo, ni encajo que haya duelo. Tener duelo significa perder un hijo que no has perdido, que te lloren en vida es degradante, es la misma persona antes y después de la etiqueta, el Sol del mundo, la alegría de vivir, El AMOR, un hijo, por el que se da la vida, no se llora en vida.

Se puede llorar por los castillos en el aire derruidos, si los quieres derruir. Yo no mato al futuro, no admito duelos en mi entorno, no admito desprecios, ni considero a nadie superior a mi sol. Ale, Para los duelos, para las visiones positivas, tan positiva como la vida misma, por que esta vivo. Conmigo. Con su cerradura en la ventana, con su mundo de pictogramas y fotos para empapelar un barrio entero, con su mirada limpia y optimista, valiente y capaz de afrontar cualquier reto alegremente, a lo Fousboury, que dedujo que saltar la altura de espaldas le resultaba mejor, cuando todo el mundo se tiraba de cabeza. Pues saltaremos, tan alto como haga falta, a nuestro modo de saltar.

Sigo aprendiendo de él, su sonrisa es mi motor, su mirada pidiendo explicaciones, su lucha por dominar la energia que le recorre. Tomaremos el mando de la nave espacial juntos, porque eso es el cuerpo, un vehiculo en el que me recuerdo encerrada de niña y en el que el equilibrio consciente es todo un logro a costa de aferrarse al suelo con los dedos de los pies.. Recordar. Le entiendo porque recuerdo. Le entiendo porque yo también lo percibo,o percibí y puedo reconocer los movimientos. Le entiendo porque tomé el control de mi nave espacial, pude ser vallista unos maravillosos años de carreras, y lo volví a perder. La tensión ata la musculatura, la restringe, se pierde el dominio . Yoga, consciencia corporal, eje, masaje, pulso.

Lo que venga despues no va a darme mas miedo que ese segundo que tardé en cogerle, aunque sea una vida de retos a superar.

Por eso sonreimos a la vida, porque estamos vivos y podemos hacerlo. Por esto tenemos una visión positiva, por que hay visión, lo que es positivo en si mismo. Imaginar otros castillos nuevos no es tan dificil,y a poder ser que sean los castillos que él construya con el apoyo de todos los que le amamos. No le deseo a nadie ese momento, a nadie en el mundo, para darse cuenta de que no hay duelo por mucho que lo impongan incomprensiblemente. No hace falta un susto mortal. Solo vivir.Diferente, vale, y qué, ¿firmamos un contrato con alguien de normalidad”? ¿Hay alguien nomal? Si todos diferimos, lo normal es como el humano finge habitualmente.No normal, Solo habitual.La conducta social depende de la cultura en que se viva, es tan arbitraria como el lenguaje.

La maternidad es eso, ser socios en la vida. No es una pataleta por que no me ha salido como yo quiero una obra de cerámica, sino que es una persona, tiene vida propia, y le adoro. Tener un hijo es tener un hijo, no importa cómo sean los hijos de los demás, tienes un hijo, ¿porqué llorarle? Si tienes un hijo que va a necesitar de tu esfuerzo mental para adaptarte a sus condiciones, para que indagues,no se puede perder al hijo ni llorarle, pues una vez perdido,llorado el duelo, ¿a quien miras cada día?¿Por quién luchas, por quién indagas?. Me parece lo mas injusto que puede hacer un padre, decepcionarse por que un niño-a sea como es. Si soy su madre soy su apoyo, su madre osa que le enseñara qué hacer, cómo cuándo y con quién al osito . Todo lo diferente que haga falta, por que no me gusta repetir conductas inducidas.

Y el niño vivo aprende cada día sonriendo. No quiero imaginar lo que se siente si veo a mi madre llorandome.

Se llora, claro, por dolor,por cansancio, por rabia o frustración ante vallas altas y necesidad de mas entrenamiento.Pero no por duelo.

http://fatimamikel.wordpress.com/2011/03/19/sobre-duelos-en-vida-y-visiones-positivas/


22 marzo 2011

Cuando los sueños personales "parece" que se quedan en el camino....

Hoy tuve un Déjà vu el dia pintaba para "malo" Nicolas enfermo, no pude asistir por esa razon a la Universidad. Hoy vi en facebook unas foto de una amiga en un viaje a Tanger, Marruecos y recorde mi sueño, mi ilusion de conocer este lugar.

Hace 6 años yo no era una mama de un nene con autismo, yo no estaba casada, era mami soltera de Darinka, estudiaba la maestria en Derecho Penal en la Universidad Iberoamericana en mi pais de origen Mexico y amaba la carrera que habia elegido para hacer mi vida, mi ilusion era ser una Investigadora en Derecho y Maestra en el INACIPE (Instituto Nacional en Ciencias Juridicas) y ademas habia un sueño por ahi, que ademas se convirtio para mi en una clase de Déjà vu y este sueño era conocer Tanger, Marruecos y poder estar en un lugar tipico de ahi que se llama HAFA CAFE.

Pase noches enteras navegando en internet, investigando, mirando fotos sobre mi sueño y una noche cuando dormia tuve una experiencia magica....estuve en ese lugar, asi lo senti. Fue algo mas que un sueño, fue mucho mas....

Hoy la vida me cambio, aqui en Montreal, Canada no soy abogada, ni estudio ninguna clase de maestrias. Soy simple y sencillamente una nueva inmigrante, estudiando frances para poderme integrar a la sociedad de mi nuevo pais: CANADA. Soy la ama de casa que tiene que estirar el dinero todos los dias, soy la Madre Especial de mi adorado Nicolas, la Mama de una adolescente hermosa....Deje de ser la guapisima y "delgada".....deje de ser la "compradora compulsiva", la "mujer independiente" si, en realidad deje muchas cosas en el camino....pero gane muchas mas. Mi sueño de conocer Tanger, Marruecos...sigue ahi y estoy segura que algun dia yo estare ahi. Luchare por que asi sea, no quiero morir sin estar ahi...!


25 febrero 2011

Nicolas esta super bien portado ! y la mama muy feliz....!

Hubo un cambio en nuestras vidas, yo comenze a estudiar frances hace 2 semanas en la Universidad UQAM de 9:00 a 4:00. La rutina de Nicolas ahora si se hace muy apegada al horario de lunes a viernes.

No se si atribuirlo al crecimiento de Nicolas, a Dios y su infitino amor, al inicio de Son-Rise, al cambio en la rutina o a que...pero Nicolas esta super ! se esta portando increiblemente bien (aclaracion NO como un santo, pero si ha mejorado mucho) y lo mejor de todo, esta mucho mas cariñoso conmigo.

En la guarderia nos han dicho que le ha sentado muy bien el cambio, acepta mucho mejor el contacto fisico de los otros nenes, mas cariñoso con maestras y compañeros, mucho avance en los juegos y contacto visual.

En casa han disminuido muchisimo las rabietas, las autolesiones (golpes en la cabeza), el enojo y la frustracion. Los horarios estan muy bien respetados. Por ejemplo; todos los dias sin falta a las 9:00 de la noche se duerme solito en su camita. De lunes a viernes de 8:00 a 5:00 en la guarderia. Esta comiendo excelentemente bien y balanceado...ademas se nota su crecimiento en todos los aspectos fisico y del desarrollo.

Y ademas de todo...nos hemos olvidado como familia un poco de la palabra "autismo".....y eso nos ha hecho mucho bien. Yo me estoy concentrando en estudiar frances para poderme integrar del todo a la sociedad canadiense, de verdad que con la entrada a la Universidad la vida me ha cambiado como persona y como mujer me siento muy feliz....!


Nicolas disfrutando su pastel de cumpleaños.


18 febrero 2011

Feliz Cumpleaños Nicolas !

Tu cumpleaños Nicolas me da una inmensa felicidad, tres añitos cumples....llenos de pequeños y grandes retos. Hace un año cuando soplamos la velita del pastel pedi el deseo que hablaras, aun no se ha cumplido. El tiempo de Dios es perfecto, y si El quiere que hables asi sera. Este año volvere a pedir el deseo al apagar tu velita, ya sin la obsesion de que logres conseguirlo, eso ya no es lo mas importante en nuestras vidas, por que comprendi que mas que del lenguaje verbal existe el lenguaje del amor, y ese es el que tu y yo tenemos mi pequeño hijo.

Feliz cumpleaños hijo mio, mi pedazo de cielo. Gracias por hacerme tan feliz, por darle a mi vida el sentido y la luz, por hacer que todo mi mundo gire a tu alrededor. Por demostrarme con tu presencia que Dios existe, que me ama tanto que me ha dado el regalo de un hijo especial. Feliz cumpleaños amor de mi vida.




09 febrero 2011

Buscando por medio del juego el contacto visual


En la primera parte el voltea hacia arriba a mirarme directamente a los ojos con el juego del fantasma. Lo mejor es el contacto visual cuando esta esperando que yo aviente las pelotas. Le digo los numeros en frances 1,2,3 y al final GO ! por que asi lo trabaja en sus terapias de integracion sensorial y asi evitar confundirlo. Es increible lo que ha mejorado en contacto visual.

Por ahora mi prioridad y mi objetivo es aumentar el contacto visual, buscar que Nicolas interactue conmigo por medio del contacto visual.



Por favor chequen el contacto visual de Nicolas para esperar que yo diga el numero 5 y la emocion de Nicolas al celebrar, y el abrazo al final....no tiene precio.

Pelicula “Son-Rise: A Miracle Of Love” (12 partes YouTube) Ingles y subtitulos en Portugues.

Esta película fue filmada en el año 1979 en inglés es titulada como “Son-Rise: A Miracle Of Love”.

Me siento tan identificada con esta pelicula. Ver al niño de la pelicula es como estar viendo a Nicolas, gira platos, gira todos los objetos a su alrededor, y aletea feliz sus manitas. Y ademas en su diagnostico estan escritas las palabras. "Presenta un diagnostico franco de autismo" y nunca olvidare lo que la especialista nos dijo en la primer cita: "No quiero hacerlos perder su tiempo, ya no hay necesidad de los otros dos encuentros, el dia de hoy les dare el diagnostico, su hijo tiene todas las caracteristicas del autismo"

Para las personas que no hayan visto la pelicula los invito a verla aqui, uni las 12 partes que estan en YouTube, el problema es el idioma esta en ingles y con subtitulos en portugues. Si para ustedes es pesado ver los 96 minutos por la situacion del idioma, les recomiendo ampliamente que vean desde el capitulo 7 hasta el capitulo 12. En estos capitulos podran ver de que manera comenzo la Mama del niño a trabajar con el, y asi ademas se pueden dar una idea de lo que consiste el programa SonRise.


























Milagro De Amor
Título Original: Son-Rise A Miracle Of Love
Año de Producción: 1979
Estudio: Buenavista
Duración: 96 MIN
Director: Glenn Jordan
Con: James Farentino,Kathryn Harrold,Stephen Elliot,Henry Olek

06 febrero 2011

Que es SonRise para mi? Hablando de la poca informacion y experiencia que tengo hasta el momento.

Para mi no es una terapia, es una nueva forma de abordar el autismo de Nicolas. Dentro de los diferentes tratamientos para el autismo, existe un método conocido como SonRise. En este programa los padres somos los que nos vamos a encargar de realizarlo en su totalidad y abriremos la puerta a jugadores voluntarios que esten dispuestos a integrarse a nuestro equipo. Pero los involucrados principales definitivamente son la Mama y el Papa (en el caso de que hablemos de que el niño viva con los dos) Conozco situaciones donde la Mama unicamente lo esta llevando a cabo con su equipo y los resultados son sorprendentes. El que no haya Papa en casa no es una limitante para llevarlo a cabo.

El Programa SonRise se basa en enseñar a travez del juego utilizando un metodo diferente para el autismo, enseña un sistema específico y comprensivo de tratamiento y educación diseñados para ayudar a familias y cuidadores a posibilitar a sus hijos a mejorar en todas las áreas de aprendizaje, desarrollo, comunicación y adquisición de habilidades. Ofrece técnicas educativas altamente efectivas, principios y estrategias para diseñar, implementar y mantener un programa centrado en el niño, con relacionamiento uno a uno, alta energía, mucha estimulación y en el propio hogar.

Este se basa en la premisa de que sea el niño el que nos lleva a su mundo y los padres y/o jugadores le van a enseñar el "mundo" de afuera. Enseña a los padres a aceptar con amor el autismo de sus hijos y a imitar sus movimientos repetitivos y rituales para ganar su atención y confianza para poder enseñarles comportamientos adecuados.

Si a mi me preguntaran que se necesita para comenzar el programa SonRise? Yo diria que:


-Una habitacion o lugar especifico para jugar con tu hijo libre de distracciones. Ese se puede acondicionar poco a poco, sin hacer una gran inversion de dinero, recordemos que el primer playroom comenzo en un cuarto de baño.


-Mucha Energía, Emoción y Entusiasmo. Sin estas tres palabras no hay SonRise, no se trata de jugar por jugar, o de jugar y estar pensando en otra cosa. Se trata de abrirnos hacia el mundo de Nicolas, de cambiar nuestra "actitud" hacia las conductas de nuestros hijos.


-Personas comprometidas para hacer el programas (lease papa, mama, abuelita, tios, amigos, etc) personas divertidas, alegres, creativas, amorosas y abiertas a nuevas experiencias, que esten buscando enriquecer su vida y la de un niño especial. Insisto deben tener Energía, Emoción y Entusiasmo.


-El corazon y la mente abierta para aceptar cambios en muchas cosas y conductas que venias haciendo desde hace mucho tiempo con tu hijo, es algo asi como resetear el aparato de tu mente y tus "dichosas reglas de conducta" para abrirte a algo nuevo y comenzar a hacer cosas diferentes con tu hijo, abordar su autismo de una manera, muy, pero muy diferente.


-Amor, amor, amor y muchisimo mas amor....

A continuacion transcribo la informacion El Método SonRise® Tomado de CEUPA Conciencia, Esperanza y Union para el Autismo.

En 1974 Raun Kaufman, de tan solo 18 meses, fue diagnosticado con autismo severo y un coeficiente intelectual menor a 30. Todos los profesionales que fueron consultados por Barry y Samahria (padres de Raun) coincidieron en la necesidad de institucionalizar a Raun. Hasta les aconsejaron olvidarse de su hijo y dedicarse a sus otras dos hijas. Para suerte de Raun, Barry y Samahria desoyeron estos consejos y decidieron demostrarle a ese hijo -que no los miraba a los ojos, no los reconocía, no interactuaba y menos hablaba con ellos- todo el amor que le tenían.

Fue así como Samahria comenzó a hacer “joining” (uno de los puntos claves del Programa). Mediante el joining (unión) nos unimos a las conductas exclusivas y repetitivas de nuestros niños. Esta unión construyó un puente entre Samahria y Raun. Samahria fue al mundo de Raun y, para su sorpresa, Raun se conectó con su madre por primera vez. De a poco Raun fue aceptando a su madre, a su padre, a sus hermanas y voluntarios en su mundo. Y desde su mundo todas estas personas que lo amaban fueron trayéndolo a nuestro mundo.

Hoy Raun, no sólo está totalmente recuperado de su condición, además está graduado con el título de Biomedical Ethics (Brown University) y es el actual director del SonRise® Program.

Barry escribió un libro contando la historia de Raun (SonRise, The miracle continues). También se hizo una película (SonRise, A miracle of love). A partir de esta película, muchos padres contactaron a Barry y Samahria y fue así como en 1983 estos maravillosos padres fundaron Autism Treatment Center of America, en Sheffield, Massachusetts, Estados Unidos, para poder enseñar las técnicas que no sólo recuperaron a Raun, sino a miles de niños alrededor del mundo.

PRINCIPIOS Y TECNICAS DEL PROGRAMA

El potencial de su hijo es ilimitado:No creemos en las “falsas” esperanzas. Aunque no podamos predecir que es lo que cada niño pueda lograr, no creemos que sea útil para los padres o los niños que alguien decida anticipadamente que cosas no podrá lograr. Un padre jamás debería disculparse por creer en su hijo. Nosotros tampoco lo hacemos.

Motivación, no repetición, es la clave para cualquier aprendizaje: Muchas de las modalidades tradicionales promueven el aprendizaje a través de la repetición indefinida, yendo muchas veces contra los propios intereses del niño. En lugar de eso nosotros intentamos descubrir las motivaciones específicas de cada niño, y las utilizamos para enseñarles las habilidades que necesitan aprender. De esa forma, tenemos el deseo del niño de participar, así como una atención interactiva más prolongada y un incremento en la retención y generalización de los aprendizajes.

El autismo no es un desorden de la conducta: Esencialmente, el autismo es un desorden neurológico en el cual el mayor desafío para los niños es la dificultad para relacionarse y conectarse con los que los rodean. La mayoría de los niños presentan lo que se llama trastorno de la conducta como consecuencia de este déficit de socialización. Es por eso que nuestro método dinámico y orientado hacia el juego, se focaliza en forma tan especial en la socialización y la construcción de relaciones. Por supuesto que queremos que usted pueda disfrutar de su hijo, pero sobre todo, queremos que él pueda disfrutar de sus papás.

Las autoestimulaciones de su hijo tienen un enorme valor y significado: Nosotros tenemos un profundo respeto y aceptación por su hijo. Esto nos permite saltar el abismo que separa su mundo del nuestro haciendo algo loco e inusual. Nos unimos, en lugar de tratar de detener, a sus comportamientos exclusivos y repetitivos. Esto nos permite construir una conexión, la plataforma que necesitamos para cualquier futura educación y desarrollo. Participar con el niño de estos comportamientos facilita el contacto visual, y la inclusión de los otros en el juego.

Los padres son el mejor recurso para sus hijos: Aunque hayamos tenido la experiencia de trabajar con muchos profesionales extremadamente contenedores, dedicados y amorosos, nunca hemos visto nada igual al poder de un padre. Nadie puede igualar su amor incondicional y sin medida, su profunda dedicación, su compromiso en el largo plazo, y la experiencia de vivir el día a día con su hijo. Es por eso que buscamos darles el poder a los padres. Y dedicamos gran parte de nuestro tiempo y esfuerzo a proveerles entrenamiento en la actitud que deben tener, a escuchar lo que tienen para contarnos, y a ofrecerles todas las herramientas que necesitan para ayudar a sus niños como nadie más puede. Les enseñamos a los padres a ser directores y maestros del programa de su propio hijo.

Su hijo puede progresar en el ambiente correcto: La mayoría de los niños del espectro autista se sobreestimulan con múltiples distracciones que la mayoría de nosotros ni siquiera evidenciamos. Nosotros les mostramos cómo crear una ambiente ideal para el aprendizaje, en el cual se eliminan las distracciones y se facilita la interacción. Este lugar de juego o “playroom” reduce además las posibles batallas que pueden plantearse y que inhiben el progreso y una interacción fluida, posibilitando no sólo el aprendizaje sino también la ternura y armonía en la interacción que los padres tanto desean.

Padres y profesionales son más efectivos cuando se sienten cómodos con sus niños, optimistas sobre sus capacidades, y esperanzados sobre el futuro: Muchas veces los padres reciben pronósticos que son atemorizantes y negativos. Escuchan acerca de lo que sus hijos no van a poder hacer y nunca van a tener. No creemos que nadie tenga el derecho de decirle a un padre lo que su hijo no va a poder obtener. Ayudamos a los padres a focalizarse en su actitud y a mantener el optimismo y la esperanza. Les ayudamos a ver el potencial en sus hijos y a “ir por el oro”. Desde esta perspectiva, hemos visto que todo es posible. Tampoco los profesionales comprometidos muchas veces reciben los recursos, la guía y el apoyo que necesitan para ofrecer a los niños con los que trabajan. Entendemos las presiones con las que los profesionales deben lidiar y les ofrecemos una perspectiva actitudinal única que les permite cargarse de energía y armarse con excelentes herramientas para trabajar.

El programa Son-Rise puede ser combinado efectivamente con otras terapias como intervenciones biomédicas, terapia de integración sensorial, cambios en la dieta, terapia de integración auditiva y otras terapias: El programa SonRise está diseñado para atender a las necesidades propias de cada niño. Habiendo trabajado con miles de niños que han tenido una amplia gama de desafíos, hemos observado que cuando se aplican otras terapias al tiempo que se realiza el programa SonRise, la intervención es más efectiva que usada en forma exclusiva.




04 febrero 2011

VÍNCULO HACIA LA ACEPTACIÓN Tercer dia programa SonRise

Hoy fue un dia dificil, me di cuenta que no es facil transmitir esa "actitud" a mi esposo y mi hija para poder hacer de la manera adecuada el Programa SonRise. Si lo hacen, pero por obligacion, por el compromiso, por el amor a Nicolas, pero no puedo aun conectarlos, hacer que lo sientan, que lo vibren. No encuentro la forma de que se pongan la "camiseta" de las tres E: Energía, Emoción y Entusiasmo

Yo quiero decir que desde que comenze a hacer el programa SonRise con mi hijo Nicolas. Yo Georgina Barragan estoy mucho mas contenta, estoy sintiendo algo diferente, deseo que llegue la tarde para jugar con mi hijo, mi actitud ha cambiado...hace varios dias y aqui esta la prueba escribi una entrada donde decia lo dificil que me parecia jugar con Nicolas por periodos largos de tiempo, lo que me costaba disfrutar de ese tiempo de juego.

Hoy las cosas han cambiado, estoy sintiendo Energía, Emoción y Entusiasmo en mi vida, y eso creo que ya no lo cambio por nada. Hasta me desperte con gusto y feliz de tener la oportunidad de un nuevo dia, aunque sabia que tenia que caminar por las calles llenas de nieve, sabia que tendria un dia dificil, y lo acepte con la mejor actitud posible.

Tercer dia y logramos tres horas completas ininterrumpidas de juego de 6:10pm a 9:10pm, a mi hija sospechosamente le dolia el estomago (ja,ja,ja) y no pudo integrarse. Mi meta son 4 horas diarias de lunes a viernes y el sabado y domingo lo mas que se pueda.

Ahora me permito compartir lo que de ahora en adelante quiero que sea mi vida, del blog de Viviana, la Mama de Franco que me ha ayudado tanto en este proceso de aprendizaje de SonRise. http://francotequiero.blogspot.com/


VÍNCULO HACIA LA ACEPTACIÓN


1) AMAR Y ACEPTAR :La actitud de amor y aceptación es la base sobre la cual todas las interacciones y programas están hechos.

2) NO JUZGAR: No juzgamos a nuestro niño, no rotulamos sus conductas como buenas o malas, correctas o incorrectas, apropiadas o inapropiadas.

3) USAR LAS 3 E: utilizamos la Energía, Emoción y Entusiasmo.

4) SER DETECTIVE: dejamos de lado nuestras creencias sobre sus sentimientos y pensamientos, y los observamos con una mayor sensibilidad. Buscamos pistas y señales que nos ayudarán a entender sus conductas y rutinas, ser más útiles para ellos, unirnos a ellos y ayudarlos a aprender.

5) ESTAR EN EL PRESENTE: hay pensamientos diferentes que la gente adopta, en lugar del “como sería”, o “como fue”, nos centramos en lo “que es”. Sin reproches por el pasado, ni miedos por el futuro, es posible estar mas confortable con nuestro niño, mas creativo, mas divertido y mas disponible.

6) SER AGRADECIDO: Por cada cosa que nuestro niño hace. Toda respuesta e intento de interacción, no importa cuán aparentemente pequeño sea. Hacer nuestra gratitud tangible y visible celebrando.

7) LA FELICIDAD ES UNA ELECCIÓN: Nuestros sentimientos no son producto de hechos externos. Están determinados por eventos internos: nuestros juicios, interpretaciones, creencias y decisiones.
Podemos utilizar un atajo hacia la felicidad:
Haciendo la felicidad nuestra prioridad
Siendo auténticos
Dejar ir nuestros prejuicios.
Estando en el presente
Siendo agradecidos
Decidiendo ser felices.



03 febrero 2011

Ya come trozos completos de manzana INCREIBLE !

Hoy en la cena Nicolas me sorprendio robandose los pedazos de la manzana que estaba cortando, me quede con los ojos abiertos. Se lo comio, agarro otro y se lo comio...SI ! ya come fruta en trozos, y eso no es mi logro, es un avance gracias a la educadora de la guarderia-escuelita que tanto ha batallado en ese tema de la comida con el.

Antes ni por error aceptaba un pedazo de fruta, inmediatamente lo escupia, solo comia la fruta en pure, en compotas. Y hoy me lleve la gran sorpresa y felicidad, de verdad les juro que si me lo cuentan no me lo creo, necesitaba verlo con mis propios ojos.

Aproximado comio 6 pedazos de manzana cortada, mi esposo y yo le celebramos muchisimo, lo felicitamos y hasta queriamos poner un monumento a la "manzana"

He de confesar que a veces yo reniego un poquito de la guarderia-escuelita, pero de que ha contribuido a muchos avances de Nicolas, ni duda cabe. Sobre todo por ejemplo a mejorar su autonomia:

-El ya se quita su chamarra (abrigo) solito, el gorro y el pantalon de nieve.
-Ya come solito con cuchara o tenedor.
-Bebe de un vaso o con popote.
-Come pedazos de fruta en su estado natural.
-Se lava las manos solo.
-Intenta lavarse los dientes, en la escuelita se los lava solo (pero no le quedan muy limpios)

Segundo dia de SonRise con Nicolas

Hoy hubo cosas hermosas y cosas no tanto, pero de todo se aprende. Comenzemos con lo maravilloso, yo estaba cantando y Nicolas fue y me tapo la boca, jamas habia hecho eso....asi que lo volvi a intentar volvi a cantar la cancion de la casita y corrio otra vez a taparme la boca. Me espere como media hora y la volvi a cantar y otra vez con su manita tapo mi boca.

Tambien hubo algunos abrazos y eso para mi vale oro.Y lo mas destacado y provechoso de la tarde fue el contacto visual, definitivamente eso esta funcionando excelentemente bien con Nicolas por medio del juego.

Como me prepare el dia de hoy para Sonrise?

Durante la mañana me puse a ver videos de otros niños que hacen SonRise para ver como juegan, investigar, leer un poco y despues me puse a preparar el material para los juegos que hibamos a hacer en la tarde. Me fui a la tienda donde todo cuesta un dolar y me surti de cositas (ja,ja,ja).

Cuando Nicolas regreso de la escuela yo ya tenia en mente que hibamos a jugar, asi que lo sorprendi con mi "juego estrella de la tarde" y para mi sorpresa a el no le gusto, no quizo jugar, yo respete su desicion, y no senti frustracion por que ya habia leido que esto podia sucederme.

Inmediatamente cambiamos a otro juego con globos y el exito fue total, yo me uni a el, todo lo que el hacia con los globos yo lo hacia igual. Unirme a el, hacer lo mismo que el.

Y quiero compartir que los abrazos, cuando me tapaba la boca y cada contacto visual...lo celebre ! lo celebre en grande, mas que gol de la seleccion Mexicana en pleno mundial, pues es uno de los principios basicos de SonRise y he de decir que Nicolas disfruta mucho de mis momentos de celebracion con el. 

Yo jugue con el aproximado dos horas mas media hora que jugo con Papa, cuando llego el turno de la hermanita Darinka, Nicolas no quizo jugar, se puso a llorar, lo intentamos varias veces y simplemente no quizo jugar con su hermana. Mañana veremos de que manera hacer agradable para Nicolas jugar con su hermana. Y al final del dia cuando ya era hora de baño, cenar y a dormir la rabieta por que queria seguir jugando con Mama.

Quiero decir sinceramente que mi pequeño equipo de juego esta en pañales, nos falta muchisimo por aprender y sobre por todo por sentirlo. Yo noto claramente que ni mi esposo ni Darinka lo estan disfrutando, pero yo no me rindo, hay que seguirlos involucrando, motivandolos.

El fin de semana haremos una mini reunion los tres aqui en la casa, para trabajar con lapiz y papel en mano lo referente a los principios de SonRise.

Primer dia con el programa SonRise

Las cosas lindas que nos pasan en la vida son para compartir..que no? Ayer intentamos por primera vez SonRise, y me fui a la cama tan contenta, son esas sensaciones que te alegran la vida.

Hace mucho tiempo yo venia leyendo y releyendo los principios y tecnicas del programa SonRise, asi que para el dia de ayer ya tenia aunque sea un poquito de conocimiento del tema, el cuarto de juegos casi esta listo, asi que me dije...para que esperar mas y manos a la obra.

Yo estaba estudiando y vino Nicolas me tomo la mano y me llevo a su recamara, entramos y el mismo cerro la puerta comenzamos a jugar con una cuerda. Lo de la cuerda fue iniciativa de Nicolas, cada uno con una punta en la mano y a girarla como si alguien la fuera a saltar. Nicolas feliz, mucho contacto visual.

Yo trate con toda mi alma de sentir y vivir las tres letras E (ENERGIA, ENTUSIASMO Y EMOCION)...que me costo trabajo? Por supuesto que si por momentos me sentia loca y sobreactuada.

Estuvimos jugando aproximado como 40 minutos, despues llego el turno de Papa Tato y a los 15 minutos comenzo a decir: "me duelen las rodillas", "hoy estoy mas cansado que nunca" y cuanto pretexto se le cruzo por el camino (ja,ja,ja) Honestamente me di cuenta que mi esposo aun no esta preparado del todo mentalmente. Tiene las ganas y el compromiso de hacerlo, pero aun no ha comprendido la esencia de SonRise y eso es normal, poco a poco... Me di cuenta que comienza a jugar con Nicolas, pero a los 5 minutos pierde la conexion con Nicolas y mi esposo se pone a jugar solo.

Asi que tuve que entrar al quite a sustituirlo y no lo van a creer....Nicolas volvio a decir las vocales y del numero 1 al 5. Esto era algo que ya decia, pero que hace unos meses dejo de decir.

Y lo mejor de todo es que consegui 3 abrazos muy ricos y divertidos, fue maravillosa la experiencia.

En total hicimos aproximado una hora y media, por supuesto que Nicolas queria mas, pero estabamos muertos y era hora de cenar, bañito, pyjama y a dormir.

Por la noche aun no termino la magia. Les juro que esto jamas, pero jamas mi hijo lo habia hecho, nunca. Se volteo tipo cucharita en la cama y me abrazo...SI ! por su propia iniciativa estiro el brazito y me abrazo para dormir, solo duro como 2 minutos, pero yo me senti en el cielo abrazada por mi angelito.

Hoy seguire leyendo y estudiando SonRise para que cuando Nicolas regrese de la escuela tener todo preparado para comenzar a jugar.

Realmente me fui a la cama, tranquila, sastisfecha y muy emocionada.

Nota.- Voy a adaptar la camara para poder tomar videos, fotos etc. Sin que intervenga con el juego de Nicolas, para poder compartir con ustedes nuestras experiencias de SonRise.

02 febrero 2011

Estamos comenzando un nuevo proyecto para Nicolas

Estamos en trabajos de remodelacion... Estudiando y preparando un proyecto muy hermoso para Nicolas, aqui se estan poniendo los cimientos para construir un milagro de amor.


Hay un momento en la vida en que te sucede tanto caos alrededor del autismo de tu hijo, que te das cuenta que ni para atras ni para adelante, momento que te das cuenta que hay que arriesgarse y realizar el cambio ! Yo soy una mujer decidida, de retos y determinaciones. El proyecto es comenzar SonRise con Nicolas.

Con quien cuento? Aqui no tenemos familia, solo somos mi esposo Tato, mi hija adolescente Darinka con 16 años y yo. Para empezar solo somos tres integrantes, pero con muchisimo amor para Nicolas. Con el tiempo iremos formando un grupo de amigos que quieran ser "jugadores voluntarios" en este proyecto de amor para Nicolas.


Como comenzaremos? De lunes a viernes por las tardes 4 horas diarias. Y los sabados y domingos podremos dedicar mas tiempo. Estamos adecuando la habitacion para jugar, todavia hay cositas por quitar y por hacer. Pero si contamos con un espacio pequeño adecuado para este fin. Ademas iremos comprando en tiendas de segunda mano, y recibiendo donaciones de articulos, juguetes, materiales etc. que necesitamos para nuestra habitacion de juegos.


Tato, mi hija y yo leer completamente y estudiar todos juntos, analizar, debatir, preguntar sobre todo el material que encontremos en español sobre SonRise, ver los videos, aportar ideas etc. Sera un trabajo de equipo y en familia.


Hoy deseo apostarlo todo a SonRise, facil..? No, ya se que NO, que sera muy dificil el comienzo, y que requerira de mucha energia y esfuerzo de nuestra parte, pero definitivamente estamos dispuestos a comenzar.

Quiero dar un agradecimiento especial a las mamis y papis que han mantenido la "ventana abierta" para que yo y otras personas nos podamos asomar a su mundo SonRise, me refiero a las paginas que han creado en facebook, a los blogs, a los videos y a todo lo que han compartido publicamente.


Me siento muy contenta, dispuesta a transmitirle a mi familia las 3E (ENERGIA, ENTUSIASMO Y EMOCION), quiero sacar de nuestras vidas lo que nos estorba, lo que no nos sirve (en el buen sentido de la palabra) para centrarnos en SonRise y poder ayudar a Nicolas. Honestamente solo quiero que mi pequeñin sea feliz, se lo merece...es un angel de Dios y por supuesto que se lo merece.


Por el momento respetaremos el tiempo que Nicolas asiste a la guarderia-escuelita por supuesto haciendoles saber lo que estamos haciendo para que ellas tambien traten de hacerlo. Por el momento tiene que ser asi, yo tengo que estudiar el idioma frances, por que si no nunca podre comunicarme en el lugar donde vivo y poder hacer una vida normal. Ustedes pueden imaginarse lo que es vivir en un pais extranjero y no manejar a la perfeccion el idioma?, es dificil que si.


Mas adelante seguiremos tomando desiciones de vida en cuanto a mi familia, terapias, escuela de Nicolas, el tiempo y los resultados nos daran la pauta a seguir.


Que nos llevo a tomar esta desicion?


-El largo año o año y medio de espera para comenzar las terapias ABA. Sinceramente no puedo darme el lujo de esperar sin hacer nada por Nicolas, sobre todo en esta etapa que esta tan pequeñito, no olvidemos la importancia de la atencion temprana en nuestros hijos.


-Nuestra presente situacion economica, la falta de recursos por el momento para poderle pagar todas las horas de terapia profesional que quisieramos ofrecerle.


-El retroceso y estancamiento en el comportamiento de Nicolas, ultimamamente los avances se han disipado, vamos mas lento.


-La iniciativa propia de Nicolas de todos los dias, todas las tardes, el tiempo que pasa en casa tomarnos de la mano, ya sea a papa o a mama y llevarnos hacia su habitacion de juegos, el tiene una necesidad de jugar con nosotros, lo hace todo el tiempo.


-Los testimonios de las mamis y papis SonRise han sido fundamentales con sus videos, sus consejos, su apoyo. Realmente ver el avance de sus hijitos me ha convencido, ver la forma en que conviven con ellos, juegan y dan amor, me ha llevado a tomar esta desicion.


En la vida hay que arriesgarse, estar en constante movimiento y este es el tiempo de intentar hacer algo nuevo en beneficio de Nicolas.


SonRise, un milagro de amor. Eso es exactamente lo que estamos buscando para nuestro hijo.


Aqui les dejo el enlace donde puede conocer de manera general en que consiste el Metodo SonRise.

http://www.ceupa.org.ar/CEUPA/Metodo_SonRise.html




















 

Para las rabietas de Nicolas ! De ahora en adelante nos proponemos esta estrategia.

Por: Melisa A. Arrieta Milán y Dinorah Frontera de Jesús.

A traves del tiempo usted puede sentir coraje y comenzar a castigarlo, regañarlo, ignorarlo y eventualmente le da lo que el niño estaba pidiendo con la rabieta.
Es por eso que escuchamos de muchos padres decir: "yo trato de ignorarlo pero eso no funciona".
Usted no puede ignorarlo por un rato, debe ignorar firmemente la rabieta en todas las situaciones para que la eliminación de la conducta funcione.
El niño necesita aprender que usted nunca le dará lo que desea a traves de la rabieta

El niño aprende que para que su comportamiento funcione debe gritar mas fuerte y debe durarle mas tiempo.

Para cambiar esta línea de pensamiento en el niño, usted y y todos los que mantienen contacto con su hijo, deben ponerse de acuerdo para nunca atenderlo mientras se le pasa.

La rabieta se ignorara cuando es usado para captar atención, no se ignora cuando se cause daño físico a si mismo u otras personas, redirigiendo al niño hacia otras conductas que sean mas adecuadas que la rabieta de ese momento, distraer su atencion a actividades de su agrado.

Gary J. Heffner indica que ignore la conducta y cuando ya esté calmado, explíquele de manera que entienda, que no deberá tener mas rabietas por que no va a obtener lo que desea mientras dicha conducta continúe.
Sin importar donde ni cuando ocurra será ignorado. Esto significa no darle atención ni positiva ni negativa.

-NO mire al niño, ni le dirija la palabra, ni le comente nada mientras le pasa, ni le explique al niño lo que estas haciendo.

-No lo toque, excepto para protegerlo de algún daño físico que pueda causarse.

-No lo agarre, ni lo abrace, ni le de nada para distraerlo, evite especialmente lo que desea obtener a traves de esa conducta.

-No le hable a nadie en presencia del niño en relación a su rabieta, o sea dedíque ese tiempo para hablarle a las otras personas de otras cosas.

-Cuando usted obseve un buen comportamiento, tranquilo, sentado, dígale lo mucho que le agrada ese comportamiento y él entenderá que usted le prestará atención solo a las conductas apropiadas.

-Si la rabieta ocurre cuando usted está solo con el niño, dedíquese en ese momento a hacer otras actividades como leer una revista, escuchar música, o cualquier otra cosa que distraiga el que usted le preste atención a dicha conducta.

-Cuando el niño deje ese comportamiento ( lo cual en un principio puede tardar mucho en calmarse), espere un momento y luego déjele saber que está orgulloso de lo apropiado que es el comportamiento en ese momento.

-No discuta nada acerca de ese momento, y no le de lo que el niño deseaba a traves de la rabieta, hasta luego de haber pasado 30 minutos.

-A medida que las rabietas desaparezcan vayan disminuyendo, siempre elogie a su hijo cada vez que se comunique adecuadamente.


Gracias a: Maria Gloria  http://lapaginadejazmin.blogspot.com/

30 enero 2011

Cuando los "berrinches" son algo más complejo que un mero capricho infantil.

Lo comparto, por que yo convivo todos los dias con pataletas, rabietas, berrinches, llantos, patadas, tirarse en el suelo, autoagresiones y todo lo demas....Experiencias de unas Mamis con niños dentro del espectro autista en Argentina.
El duro desafío que impone a muchas familias una enfermedad no sólo frecuente sino que crece en todo el mundo.

Bruno tenía poco más de un año cuando Estela Martín empezó a sospechar que algo no encajaba en la conducta de su hijo. Madre primeriza, carecía de parámetros para darse cuenta, pero los "berrinches" del bebé no eran normales: se dejaba caer en el piso y explotaba en llanto, a veces durante horas, sin que nadie pudiera entender la razón. Un médico al que acudió llegó a decirle que tal vez ella estuviera muy ansiosa; que el nene tenía "mamitis"; que lo dejara en un corralito y no volviera a verlo hasta que se le pasara. No conforme con el diagnóstico, Estela siguió buscando una explicación. Pero tuvo que pasar por tres pediatras y otros tres neurólogos antes de poder confirmar que, tristemente, su intuición de mamá no estaba errada.

Lo que le diagnosticaron a Bruno se conoce como Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), un término bastante englobador para hablar de varias patologías neurobiológicas que no sólo resultan frecuentes sino que en la última década habrían aumentado hasta un 30% en todo el mundo. Lejos de una "mamitis" pasajera, son una bomba que cambia para siempre la vida de las familias cuyos hijos las padecen.

Aunque el Trastorno Generalizado del Desarrollo se encuentra dentro del espectro del autismo, muchos de los chicos que nacen con él no se ajustan necesariamente a la imagen tradicional que se tiene de los autistas. Pueden o no sufrir cierto retraso mental o tener déficit de atención con hiperactividad; lo que es seguro es que perciben el mundo de una manera diferente a la del resto de las personas y muchas veces no pueden manejarlo porque son incapaces de expresar lo que sienten.

Un relámpago, un ventilador que agita las cortinas, un acontecimiento cualquier fuera de la rutina diaria pueden llevar a estos chicos a crisis extremas. De ahí que la gente suele creer que tienen serios problemas de conducta, las escuelas convencionales a menudo los rechazan y su cuidado implica un esfuerzo capaz de doblegar a la más abnegada de las mamás.

También Adela Brehinier se dio cuenta enseguida de que Camilo, su tercer hijo, se comportaba en forma extraña. En su caso no sólo por las crisis de llanto y el hecho de que prácticamente no dormía, sino porque no le fijaba la mirada y resultaba muy difícil que obedeciera indicaciones básicas. Por ejemplo, al llevarlo de la mano al almacén, cuenta, las muñecas de su hijo quedaban coloradas de lo fuerte que ella tenía que sujetarlo para que no escapara.

Esa conducta ha llevado a Camilo a estar constantemente en peligro a lo largo de su vida. Como muchos chicos con su Trastornos Generalizado del Desarrollo, él no mide riesgos. Más de una vez, sus papás lo han encontrado de pronto subido a techos e expuesto a situaciones de esas que hielan la sangre.

"Estos chicos no pueden razonar sobre situaciones de peligro porque son incapaces de construir un contexto social; así como tampoco pueden interactuar bien socialmente porque no logran construir una imagen representativa del otro. Lo que sucede es que tienen una alteración en el desarrollo de su cerebro. Para expresarlo en términos simples, se podría decir que en ellos el cableado no está bien. Por esa causa perciben también la información del entorno como un paquete en bruto que a veces no pueden manejar", explica el psiquiatra Antonio Ponce de León, quien se especializa en esta clase de trastornos.

Es así que él, como todos los chicos con TGD, necesita de un acompañante terapéutico permanente, tanto en la escuela como en su casa; alguien que lo guíe todo el tiempo y lo ayude a aprender a valerse por sí sólo en cuestiones tan cotidianas como cepillarse los dientes o cruzar la calle. "No es que las mamás busquemos deslindarnos de nuestras responsabilidad como podría creer cualquier que no sepa de qué se trata; es que resulta imposible. Los cuidados que exigen y el ritmo al que te llevan sobrepasa todo lo que podemos darles si no tenemos ayuda", asegura Adela Brehinier.


26 enero 2011

JUGAR CREATIVAMENTE...Y disfrutarlo con Nicolas.

Por que aveces me cuesta tanto trabajo jugar con Nicolas? Por que muchas veces lo siento como una obligacion y no lo puedo disfrutar como yo quisiera? Estoy convencida de la importancia del juego en el tiempo que Nicolas comparte con nosotros y quiero hacer mi mejor esfuerzo por disfrutarlo al lado de mi pequeñito.

Comparto este interesante articulo: JUGAR CREATIVAMENTE (extraído y traducido de la página "relate to autism")


El juego es una actividad que incluye los siguientes componentes :

• es agradable. Esto es subjetivo! Cada uno tiene su propia definición de lo que es agradable. No importa lo que piensen los demás, sólo usted o su hijo, disfruta de esta actividad

• es voluntario e intrínsecamente motivante. Elegimos hacer una actividad porque tenemos una inclinación natural para ella. No se nos dice que hacer o no hacer,no lo hacemos porque creemos que es bueno para nosotros, lo hacemos porque es divertido!

• participamos activamente en el. Jugar no es igual que entretenerse. El entretenimiento es pasivo. En el juego somos activamente una parte de lo que está sucediendo.

• es flexible y cambiante. Podemos jugar la misma cosa muchas veces y cada vez se puede cambiar o adaptar en función de cómo nos sentimos en ese momento. No hay una estructura externa que debe seguir. Lo hacemos a medida que avanzamos.

• El proceso es mucho más importante que el objetivo final. La alegría y la experiencia de hacer la actividad - no el resultado final - es el foco.

¿Por qué hacerlo?

1. Los niños privados del juego enfrentan serias consecuencias. Investigaciónes demuestran que la violencia , los delitos y otros problemas de salud mental en los adultos a menudo están significativamente relacionados con la falta de juego en la infancia . El juego es esencial para todos nosotros.

2.A los niños con autismo les encanta jugar también! A menudo, su juego se elimina por las personas que juzgan el tipo de juego que hacen. Si es juzgado como inapropiado de algún modo,que no es útil,que es demasiado inmaduro para un niño de esta edad u"obsesivo", entonces los adultos pueden tratar de evitar que los niños con autismo jueguen.

3. Todo juego es útil. El juego es nuestra manera de entender el mundo, nuestros cuerpos y la forma de relacionarse con los demás. Los niños con autismo necesitan jugar.

4. Jugar con otro fomenta un sentido de seguridad, confianza y pertenencia. Jugar cura traumas físicos y emocionales. Los niños con autismo están a menudo en un estado de alerta máxima debido a la forma en que sus sistemas nerviosos están conectados. Jugar crea un lugar seguro en el mundo. Jugar con otra persona crea confianza en el mundo social.

5. Cuando se juega con un niño típico , los adultos intuitivamente ayudan a los niños ir por más y a más sofisticados niveles de juego. Podemos hacer lo mismo con los niños con autismo , sólo requiere un enfoque diferente ya que los niños con autismo tienen cerebros que se están desarrollando de manera diferente.

6. Jugando con su hijo fomenta la confianza, la intimidad, el placer, la cooperación, un amor por el aprendizaje y resolución de problemas. Todo esto es esencial para el desarrollo de ambos, niños y padres.

El problema suele ser que los adultos hemos olvidado cómo jugar y no sabemos cómo ayudar al niño a desarrollarse a través del juego. En nuestra sociedad dejamos de pasar de jugar a "trabajar" a medida que avanzamos en la edad adulta. “relate to autismo” se especializa en recordar a los adultos cómo jugar.

¿Cómo hacerlo?

Permita que su hijo le enseñe. Los niños son expertos en el juego. Acuéstese en el piso y siga a su hijo. Si partimos de la aceptación no nos puede ir mal. olvidémonos de la necesidad de llevar al juego a alguna parte o "lograr" cualquier cosa. olvidémonos de tratar de enseñar, usted aprenderá mucho más de esta manera! olvidémonos el pensar en lo que otras personas podrían pensar de nosotros rodando por el suelo. olvidémonos y pensemos en nada. Sólo hagamos lo que nuestro hijo hace.

Si su hijo está corriendo, entonces, corra con él. Si ella dibuja entonces, dibuje con ella, sólo dibuje. Si su hijo está sacando y poniendo objetos de una caja o poniendo en fila coches a lo largo del borde de la mesa, entonces haga lo mismo.

Diviértase. Que sea agradable para usted. Sea flexible experimente, pruebe algo y vea cómo su hijo responde. Si él / ella no responde entonces déjelo. Intente algo más tarde. Recuerde que no hay otro objetivo que el de divertirse. Relájese, tome su tiempo, esté presente. Busque la alegría en el momento que está compartiendo con su hijo.

Gracias a Viviana y a su hijo Franco. http://francotequiero.blogspot.com/

22 enero 2011

Como ser una Mama de un nene con autismo...y no morir en el intento.

Definitivamente tener un hijo con autismo, te hace vivir con un estres constante, vives casi siempre al limite, y hablo por mi; los problemas de conducta de mi hijo, las autoagresiones, que me de patadas o golpes cuando lo estoy vistiendo, cuando le cambio el pañal o cuando tenemos que dejar una actividad o lugar que le gusta no es facil, los gritos, cuando avienta las cosas al suelo, cuando te avienta el plato de comida en la cara, las rabietas en media calle, la negativa a realizar ciertas cosas como por ejemplo viajar sentado en el autobus etc...te llevan a ti como madre al limite de la tolerancia, la paciencia. Esta entrada no es para quejarse, simplemente para ver y platicar la realidad como es, y como la vivimos en mi familia.

Darinka mi hija adolescente en la terapia familiar dijo que Nicolas era el inicio de muchos conflictos en casa y de estres, y le doy toda la razon, asi es. Siempre es la pelea por la forma de educarlo, que si hicimos algo bien o algo mal, mi esposo y yo no nos ponemos de acuerdo en como reaccionar frente a las situaciones especiales que se nos presentan en el dia a dia con Nicolas. Y para ser sinceros se nos ha salido de las manos muchos aspectos. Nicolas es un pequeño tirano en la casa y mi esposo y yo siempre caemos en conflicto, por que intentamos una cosa, no resulta, otra estrategia y tampoco...y asi seguimos.

Una vez lei que el autismo es uno de los trastornos más limitantes y devastadores, tanto para la persona afectada como para la familia. Y la verdad cuando lo lei hace mucho tiempo me dije para mis adentros a quien se le habia ocurrido decir semejante cosa. Ahora podria decir a ciencia cierta que no si sea el peor trastorno, pero de que es dificil de vivir, si lo es.

Muchas veces las salidas, los paseos, las diversiones que deberian ser una motivo de alegria y de esparcimiento familiar, terminan en discusiones, rabietas, y Mama llorando en una esquina, los demas miembros de la familia pasandolo super mal y regresamos a casa con el sentimiento de tristeza y frustracion.

En los momentos en que Nicolas ha estado en crisis total, me he preguntado y si mi nene mejor hubiera tenido sindrome de Down? pero aqui no estamos para escoger, ni mucho menos. Cada sindrome lleva sus propias batallas y situaciones especiales.

Yo amo y acepto a mi hijo tal cual es, pero es normal que una Mama en mi situacion a veces se haga diferentes cuestionamientos. A mi esposo y a mi nos falta mucho por aprender, por sentirnos confiados en nosotros mismos para poder manejar en comun y sin pelear las diferentes situaciones que se nos plantean, dando lugar a un mejor ajuste y adaptacion al estres que vivimos a diario.

Como familia estamos en pañales en cuanto a vivir esta experiencia, insisto tenemos que aprender muchisimas cosas, lo que si es un hecho es que queremos intentar hacer un esfuerzo por que el autismo no nos impacte como familia. Dificil no?...pero tenemos que hacerlo, es eso, o acostumbrarnos a vivir siempre al limite de nuestras emociones, con el llanto a flor de piel, con el estres a todo lo que da...por eso el titulo de mi entrada: Como ser una Mama de un nene con autismo...y no morir en el intento.


21 enero 2011

Unete a nuestra causa en FACEBOOK por Anita y el Sindrome de Lennox.

Anita tiene 7 años y el Sindrome de Lennox. Las autoridades Peruanas se niegan a respetarle y brindarle su derecho a la salud. Anita no pierde la sonrisa, ni las ganas de vivir. Tiene 7 años y a los pocos meses de vida fue diagnosticada con Sindrome de West, los años han pasado y su condicion se ha agravado a Sindrome de Lennox. Anita no camina, no habla, no se sienta, casi no ve y ademas tiene crisis convulsivas.

Viven en Chiclayo, Peru. Su Papa y su Mama son de escasos recursos economicos, personas trabajadoras, honestas que cada mes viven con la incertidumbre y el dolor de no poder pagar los medicamentos, pañales, leche y sin contar las terapias que la niña no recibe por que no pueden pagarlas. Sobreviven gracias a la solidaridad de familias en Peru y en el extranjero que conocen su historia de vida.

Su Papa MIGUEL CONTRERAS CHAVARRY trabaja en el comercio informal y por esa razon no tienen derecho a la seguridad social.

Las autoridades correspondientes se niegan a brindarle el acceso gratuito a los servicios de salud y medicamentos que por ley tiene derecho. Se han olvidado que su Constitucion y su Ley General de Salud consagra el derecho a la salud.

La vida de ANA VALERIA CONTRERAS RIMARACHI no puede depender de la capacidad económica de su familia, esto es inaceptable, aquí el Estado Peruano no ha cumplido y exigimos de manera mediática sea cumplido para garantizar la adecuada calidad de vida de la niña.

En Perú no debe ni puede existir la exclusión de esta niña a los servicios públicos de salud, un Estado que se llame democrático, tiene como función cuidar y proteger la salud de sus ciudadanos. Estamos pidiendo con fundamente legal se le respete su derecho a la salud, y que se le brinden todas y cada una de las atenciones necesarias en condiciones adecuadas, el acceso a los servicios de manera gratuita, respetando el derecho a la salud, a la dignidad, al principio de la no discriminación.

Unete a nuestra causa en FACEBOOK con un "me gusta" ademas deja tu comentario de apoyo que haremos llegar a las autoridades correspondientes. Anita nos necesita a todos !

http://www.facebook.com/notes.php?id=191680674192253&notes_tab=app_2347471856#!/pages/Estamos-con-Anita-para-que-se-respete-su-derecho-a-la-salud/191680674192253?v=info

Tambien nos piden entremos al blog de la Legisladora Peruana Alda lazo y le dejemos un mensaje exigiendo el apoyo para Anita. http://aldalazo.blogspot.com/

Quieres ayudar para la compra de medicamentos, terapias, pañales, leche para Anita? Comunicate directamemte con su Papa Miguel Contreras Chavarry a la direccion de e-mail:  mcch515@hotmail.com

Ellos viven en Raymondi 515, El Porvenir, Chiclayo -Perú-, y estan esperando de tu amor y solidaridad, hasta que las autoridades Peruanas cumplan con sus obligaciones y garantizen una mujer calidad de vida a esta preciosa niña.

Quieres conocer de cerca la historia de Anita? Entra a su blog: http://anitawest.blogspot.com/

Necesitamos estos medicamentos para Anita: Acido Valproico, Clobazam, Lamotrigina, Levetiracetam y Vitaminas B6.

17 enero 2011

Que vio Dios en mi para darme la bendicion de un hijo especial?

TU Nicolas Angel VIVIRÁS EN LA TIERRA, PERO TU MENTE SE MANTENDRÁ EN EL CIELO, PREFERIRÁS ESCUCHAR MI VOZ A LA DE LOS HOMBRES, TENDRÁS AUTISMO...

Muchas veces he leido este pensamiento, y leerlo me da la tranquilidad, la paz a mi espiritu, me reconcilia con la vida y con Dios, me hace sentir bendecida. Dios tiene unos planes muy hermosos para mi vida, por esa razon Nicolas esta conmigo, Dios vio algo especial en mi, por esa razon me escogio para ser la madre de Nicolas, no cualquiera tiene el privilegio de tener un hijo especial.

Cuando lei por primera vez esta frase llore angustiada, la tristeza, la desesperacion, un dolor profundo de la perdida irremediable....al dia de hoy cuando leo esta frase me invade una profunda serenidad en mi alma, siento como si en mi casa hubiera un angel, las pocas veces que logro el contacto visual con mi hijo yo veo a travez de sus ojos el amor de Dios y eso me llena de la paz y la tranquilidad que jamas tuve antes de nacer Nicolas.

Que vio Dios en mi para darme la bendicion de un hijo especial? Quizas jamas lo sabre, pero me siento tan orgullosa de ser tu madre Nicolas, de poder compartir contigo todos mis dias, darte mi amor y mi proteccion. Dios te doy las gracias por mi hijo especial, gracias por fijarte en mi, por tu amor y tu bondad.

Lavando platos con Nicolas (primera actividad compartida)

Yo estaba lavando los platos, Nicolas jalo una silla la puso al lado mio, se subio a la silla muy dispuesto a ayudarme. Comenze a pasarle cada vaso, plato, cuchara despues de lavarlo y el por inicitiva propia los colocaba en el contenedor de plastico para que se secaran.

Yo estaba feliz viendo como por primera vez haciamos una actividad de la casa juntos. El muy paciente esperaba a que yo terminara de enjuagar cada objeto y el lo acomodaba. Fue una sensacion que no habia sentido nunca antes con Nicolas, me senti tan feliz y contenta, ese tipo de cosas en nuestros hijos especiales no tiene precio. Son los momentos que te hacen aferrarte a la vida, a seguir amando con todas tus fuerzas a ese angelito hermoso que Dios puso en tu vida con un proposito especial para ti.


16 enero 2011

Quienes somos? Poniendonos al dia.

Para las personas que recientemente han entrado a este blog me gustaria contarles parte de nuestra historia y el por que de este espacio. Mi hijo Nicolas esta a punto de cumplir 3 años el proximo mes, el tiene un diagnostico de autismo. Las sospechas comenzaron desde que mi bebe tenia 9 meses de edad, de ahi comenzo un complicado y largo camino: pediatras, audiologia (potenciales evocados), neurologia, ortofonista, ergoterapista, psicologa, pediatra especializado en trastornos del desarrollo etc...hasta llegar al diagnostico de autismo.

Nicolas actualmente asiste de lunes a viernes tiempo completo a la guarderia-escuelita, su pequeño grupo esta compuesto de 2 niñas y 3 niños que lo aceptan y lo quieren muchisimo. Tiene el apoyo de una educadora especializada en autismo, ella no esta toda la jornada con el, pero si recibe la atencion adecuada. En la escuela trabajan con pictogramas las secuencias, los cambios de rutina etc. Ademas hacemos reuniones cada 3 meses para revisar el plan de intervencion.

Tiene ademas muy pocas horas de terapia, repartidas en estimulacion temprana, estimulacion musical y integracion sensorial (ergoterapia).

Y estamos en lista de espera de un año y medio para aproximado 20 horas de terapia ABA a domicilio repartidas las horas en la guarderia y en casa. Y estamos esperando tambien el apoyo de una fundacion para poder pagar las terapias de ortofonia.

Nicolas llega a casa a las 4:30 de la tarde y de ahi en adelante y los fines de semana tratamos de estimularlo, de jugar, de inventarnos actividades divertidas. Yo estoy super consciente de la importancia del trabajo en casa con mi hijo.


Que hacemos y que no hacemos con Nicolas?

-Nicolas no esta en la dieta libre de gluten y caseina (No hacemos el protocolo DAN)

-Tratamos de llevar una alimentacion variada con el en la medida de lo posible, no tiene ninguna clase de alergia alimentaria, y de vez en cuando se merece un dulce, una galleta, un helado etc.

-Utilizamos ayudas visuales, pictogramas, secuencias, agendas.

-Me gusta mucho y estoy muy interesada en algunos de los principios de la filosofia del programa SonRise.


Y aqui estoy....leyendo, investigando, aprendiendo a ser Mama de un nene con autismo, y en este camino he conocido a otras Mamis Especiales que me han llenado de fortaleza y cariño para seguir adelante.

13 enero 2011

Ejercicios Psicomotores Para La Casa.

Gracias a Betzabe y su genial blog por esta entrada que a Nicolas le viene perfecto y espero que a muchos niños mas. Se trata de una lista de ejercicios para hacer en casita que a simple vista pareciera de lo mas facil, pero a Nicolas algunas de estas actividades todavia le cuesta trabajo realizarlas o aun no lo hemos intentado.

1. Trotar por 3 minutos.

2. Saltar con ambos pies como una rana por un minuto.

3. Jugar con la pelota con pases de Fútbol.

4. Jugar con la pelota con pases de Baloncesto.

5. Jugar con la pelota de goma rebotando con la pared

6. Llevarlo al parque para que juegue en todas las estructuras

7. Hacer juegos con palmadas y movimientos de las manos.

8. Caminar sobre una línea dibujada en el suelo una distancia de 6 a 10 metros

9. Bailar

10. Manejar Triciclo o Bicicleta

Y las invito a leer la entrada completa con nuestra amiga Betzabe, la Mami de Diego en:

http://diegomibebemagico.blogspot.com/2011/01/ejercicios-psicomotores-para-la-casa.html



12 enero 2011

Intentando hacer una vida normal aun dentro del autismo.

Eso es lo que quiero, no dedicar la mayor parte de mi vida a pensar en "autismo" Llega un momento de tu vida que como mujer dices hasta aqui...he pasado estos casi 3 años cuidando a mi hijo, he pasado estos casi 2 años viviendo el duelo, la incertidumbre y el dolor del diagnostico de autismo. Es el momento de comenzar a vivir la vida con el autismo de lado, pensando que es una caracteristica de mi hijo, pero que como mujer tengo derecho a vivir, a realizarme, a pensar en otras cosas que no sea esa palabra.

Estoy reorganizando mi vida, voy a regresar pronto a la escuela de 8:30 de la mañana a 4:00 de la tarde, voy a estudiar frances para poder integrarme por completo. Nicolas seguira en la guarderia y con sus terapias que no son muchas, pero si que le gustan, seguiremos esperando un año o año y medio por las terapias ABA. Tendre que sacrificar la terapia de los miercoles que duraba 3 horas, por que me es imposible ya llevarlo. Es una desicion que me ha llevado mucho tiempo, remordimientos, sentimientos encontrados, pero lo voy a hacer por que de verdad necesito un cambio en mi vida y pronto !

Voy a realizar un calendario de actividades para la casa donde todos contribuyamos de manera igualitaria, ahora que Mama se va a la escuela. Todos tendremos asignadas tareas especificas diarias y por escrito y en cartulina grande para que no se olvide. Y los sabados y domingos intentare que sean dias familiares de convivencia de calidad, he pensado mucho sobre el tiempo que Nicolas pasa en casita, es un tiempo precioso que debemos aprovechar con el para jugar y para trabajar con el por medio del juego.

Las terapeutas nos han insistido millones de veces en la importancia de respetar al 100% la rutina diaria de Nicolas, y estamos dispuestos a hacer un esfuerzo para concretar la rutina de Nicolas, todo con pictogramas, agendas visuales etc.

La unica situacion es que escogi la peor temporada del año aqui en Montreal para ponerme las pilas; el invierno. Realmente estoy resintiendo el frio, la nieve y la dificultad que esto implica en la vida diaria al salir a la calle. Las temperaturas estan bajisimas por estos dias, un promedio de sensacion termica -14 grados, a veces muchisimo mas frio. Y esto no es facil de vivir, pero si no lo haces....te mata la apatia, las ganas de estar en casa y nunca tu vida da un giro. Asi que tendre que enfrentarme al frio y a lo que venga.

Ya les contare como nos va en este nuevo experimento de vida, siempre la proridad seran mis hijos y en este caso Nicolas que es el que mas necesita de nuestro apoyo. Pero he llegado a la conclusion de terminar con el ciclo de duelo del autismo y comenzar a pensar en mi, en mis necesidades, en mis gustos y tengo muchas ganas de ir a la escuela, estudiar frances y continuar con metas a corto plazo. Por que la vida es asi, nos ha puesto un reto mayor con el diagnostico de nuestro hijo, pero no imposible de realizar...

09 enero 2011

Un joven con autismo aprendiendo a trabajar como mesero en un restaurant.

Por que en el autismo no todo son noticias grises, esto me alegro el dia. Conocer a Xabi, un joven con autismo que esta aprendiendo a trabajar como mesero en un restaurante que SI cree en la inclusion social de las personas con autismo. Una historia hermosa que no se pueden perder, asi que a ver el video. Y para compartir !


08 enero 2011

El lunes vienen a casa las terapeutas de Centre de réadaptation Lisette-Dupras

Hemos esperado muchos meses por esta cita, y cuando pienso que aun despues de esta cita tendremos que esperar un año aproximado (puede ser mas o menos), se me apachurra el corazon y quisiera el lunes que vengan las terapeutas hincarmeles, suplicarles o lo que sea para que la espera sea mas corta. Ustedes comprenden bien la desesperacion de una madre y de verdad que esto urge.

Vienen a casa las terapeutas y la trabajadora social a visitarnos para hablar sobre las terapias ABA (20 horas semanales) para Nicolas repartidas 2 horas diarias de lunes a viernes en la guarderia y dos horas en casa.

Desde que comenzaron las dichosas vacaciones de Navidad, Nicolas no ha estado bien, han regresado las rabietas interminables, las autoagresiones golpeandose la cabezita contra el suelo, el llanto, las obsesiones por ciertas conductas por ejemplo aventar los juguetes, no ponerse los guantes cuando salimos a la calle con temperaturas bajo cero, no aceptar de comida ciertas texturas, girar todos los objetos, pegarnos o patearnos, etc..la lista es interminable.

Espero con todo mi corazon, con toda mi fe, con todo lo que yo pueda dar que esas terapias ABA lleguen pronto por que de verdad mi hijo lo necesita. Las cosas se han salido un poco de control por la falta de guarderia y de terapias durante 15 dias y han sido dias dificiles para nosotros, por supuesto que no todo es malo en nuestra vida, ha habido en estos dias tambien momentos de tranquilidad con Nicolas, de juego compartido, de besos y apapachos para el. Nicolas a mi me hace muy feliz, pero si me queda claro que estas terapias pueden ser una excelente opcion para mi hijo.

Es solo cuestion de esperar...

Pagina web Centre de réadaptation Lisette-Dupras:

http://www.lisette-dupras.ca/fr/accueil.aspx?sortcode=1


06 enero 2011

Si rompemos la rutina con Nicolas, las cosas se complican y mucho !

Sinónimos de "rutina": costumbre, tradición, hábito, repetición. Costumbre o practica adquirida por frecuencia de repeticion de un acto.

En las vacaciones de la dichosa Navidad (15 dias aproximado) Nicolas se quedo sin guarderia-escuelita, y sin las terapias. El caos en la casa no se hizo esperar. Regresaron las autoagresiones (pegarse en la cabeza contra el suelo) las rabietas, llanto, patadas a Mama y demas linduras. Por primera vez en mi experiencia como madre de un niño con autismo me di cuenta que mi hijo necesita llevar una rutina y respetarla en el margen de lo posible.

Obviamente no puedo hacer que abran la escuela o que las terapeutas no descansen, asi que vivimos unos dias muy dificiles. Aunque yo sinceramente estas vacaciones reflexione que para los niños con autismo si seria de mucha utilidad que las escuelas y centros terapeuticos se adecuaran a las necesidades de nuestros niños y tuvieran personal de remplazo para estos dias, por que realmente yo vi a mi hijo muy, pero muy afectado.

El proximo año las vacaciones de Navida no nos van a tomar por sorpresa, con la experiencia vivida este año se que podre manejar de mejor forma la situacion, y como ya lo dije una vez y es super cierto para mi: Yo estoy aprendiendo a ser Mama de un niño con autismo y aun me queda mucho por conocer y por hacer.

Encontre en la red este articulo que me parecio muy interesante sobre la importancia de respetar la rutina y como hacerlo.

Como padres, maestros, o terapeutas de niños con un desorden de lenguaje o niños con autismo, es fácil entender la importancia de mantener una rutina diaria. Esto permite que el niño participe en un número de actividades planeadas mientras que disminuye los sentimientos de infamiliaridad o tensión que a veces son causados por cambios. Es importante enseñarle estas rutinas al niño y hacerlo a una edad temprana para que las realice en el aula escolar.
Sufren cuando no se respetan sus horarios y también cuando no están en su propia casa o con extraños.

Ningún niño se siente cómodo en una situación en la que no sabe qué esperar. La rutina da una sensación de seguridad. La rutina establecida da un sentido de orden del cual nace la libertad.” (R. Driekurs)

Las rutinas, le brindan al niño identidad, constancia, seguridad y estabilidad emocional.Cuando las personas autistas se muestran reacias a cambiar sus nitinas o persisten en sus rigideces, la explicación verbal, en muchos casos, no sirve más que para exasperarlos más y hacer que aumenten los problemas de conducta. La misma explicación dibujada en pictogramas tiene mucha más efectividad y posiblemente resultados sorprendentes.
La repetición de una rutina, le dará a tu hijo, la seguridad de saber que es lo que se espera de él, y lo ayudará a desarrollar su sentido de la responsabilidad. La clave está en la constancia y en la repetición.

No es recomendable utilizar gritos ni castigos físicos para fomentar un hábito.
Al principio, los padres le enseñarán, compartirán y ayudarán al niño en su rutina, para paulatinamente sumarle responsabilidades y dejarlos hacer solo.
Para fomentar estos hábitos, siempre que sea posible, los padres deberán compartir con el niño, las responsabilidades del hogar, como el ordenar su cuarto, colocar la mesa, darle de comer a las mascotas, etc.
Determinar horarios fijos para las distintas actividades, como el ir a dormir o respetar el horario de las comidas o el de las tareas escolares, e suna buena forma de establecer rutinas.

05 enero 2011

Colecho si o no? No hay mejor sensación que dormir con tu bebé acurrucado.

¿Qué es el colecho? Pues dormir en la misma cama con el niño. Existen muchas teorias, opiniones y criticas al respecto. Respeto las desiciones y formas de vivir de las demas familias, pues cada pareja o cada familia tiene sus propias necesidades y expectativas. Cada Madre y Padre hacemos lo que creemos mejor para nuestros hijos.

Nicolas duerme solito y en su propia habitacion desde aproximado 7 meses, antes dormia en su propia camita pero en la misma recamara que nosotros, pero siempre terminada dormido con nosotros en nuestra cama. Ultimamente estamos notando que Nicolas siente muchisima ansiedad por quedarse a dormir solito en su recamara, el quiere dormir con nosotros, y si lo obligamos a dormir en su camita es motivo de de llanto y ansiedad en Nicolas. No es cuestion de obscuridad o de algo asi, simple y sencillamente quiere dormir con Papa y con Mama.

Asi que en mi casa esta de moda el tema del colecho...si o no? Es una desicion que estamos tomando mi esposo y yo, nos estamos informando, investigando y leyendo sobre el tema. Y definitivamente lo que necesitamos es una cama mas grande (ja,ja,ja) de verdad sera nuestra proxima compra, una cama grande donde quepamos todos. No quiero que para Nicolas empieze a ser un trauma la hora de ir a dormir.

En un estudio realizado sobre niños ingleses, se vio que aquéllos que nunca durmieron con sus padres eran más dificil de controlar y menos felices, y tenían mayor número de rabietas. Curiosamente, estos mismos niños tenían mucho más miedo a la hora de ir a dormir que aquéllos que habían dormido siempre con sus padres.

Margot Sunderland, directora de educación del Centro para la Salud Mental Infantil de Londres y autora de 20 libros, dice que la práctica conocida como colecho aumenta la probabilidad de que los niños crezcan sanos y tranquilos.

Un estudio neurológico de hace mostraba cómo un niño separado de uno de sus padres experimenta una actividad cerebral similar a un niño con dolor físico. Sunderland cree también que la práctica actual se basa en actitudes sociales que deberían ser abandonadas: "Existe un tabú en referente a que los niños duerman con sus padres" Estudios en todo el mundo demuestran que el colecho hasta los 5 años supone una inversión para el niño. Los niños pueden sufrir ansiedad por la separación hasta los 5 años o más, lo que puede afectarles en la vida posterior. Esto se calma con el colecho".

Y a continuacion las criticas mas habituales:

"Pues a ver cómo consigues sacarlo de la cama", "Eso no es higienico ni decente", "¿No te da miedo aplastarlo?" o "Donde queda la vida sexual y privacidad de la pareja?". "Le vas a crear complejo de Edipo" ,"Lo vas a hacer un niño dependiente y pegado a ti"

Y ahi les va lo que yo he pensado al respecto:

-Cuando nacio Nicolas jamas pense en el colecho, por el tipico miedo de ahogarlo o aplastarlo. Y ademas no estaba bien informada sobre las ventajas y beneficios de hacerlo, era una Mama muy inexperta. Ademas ves a tu alrededor, tus amigas y conocidas y nadie lo hace.

-Nicolas hasta el momento habia aceptado bien dormir solito, ahora ya no quiere hacerlo. Y por que le voy a crear un trauma gratis a mi hijo? Es horrible cuando llega la hora de dormir, tener que rechazarlo a que duerma con nosotros y obligarlo a dormir solito en su recamara mientras se queda paradito tras la puerta llorando, con ansiedad y esperando a que Mama y Papa lo acepten en la cama.

-No, y no. Simplemente no voy a obligar a Nicolas a separarse de nosotros durante la noche. A fin de cuentas es otro momento que podemos compartir con nuestro hijo, abrazarlo, acurrucarlo y darle mucho amor, que se sienta seguro, que ahi esta su Papa y su Mama que lo aman y lo van a cuidar. Sentirse acompañado por la noche es más importante de lo que parece.

-Llegara el momento en que Nicolas por desicion propia y en base a su desarrollo decida por el mismo irse a dormir a su propia recamara y en su camita. Dudo mucho que tenga 12 años y quiera seguir durmiendo con Papa y Mama (ja,ja,ja) Las cosas a su tiempo y sin presiones, yo vivi una infancia muy dificil y no quiero que mi hijo la viva, quiero que crezca con amor, tolerancia y respetando sus desiciones aunque sea pequeño en la medida de lo posible.

-Ah, y lo olvida con respecto a la vida sexual...Honestamente quien piensa en tener relaciones sexuales? (ja,ja,ja) cuando tu esposo trabaja 12 horas por dia, tu estas todo el dia en friega en casa, llevando a Nicolas a las terapias, y con todo lo demas del dia. La vida sexual de una pareja no se limita a una cama y a la noche, eso es cuestion de amor y de imaginacion, es cuestion de calidad y no de cantidad. Dormir con tu bebé NO supone el fin de la vida sexual o incluso de la relación de pareja.

Aqui se vale opinar, y no tienes que estar de acuerdo conmigo, asi que dejen sus opiniones y comentarios libremente...Ustedes que opinan sobre este tema?