30 diciembre 2009

FELIZ COMIENZO DE ESTE AÑO 2010.

Este año 2010 que comenzara dentro de muy poco tiempo, es definitivo y crucial para mi familia. En 2010 se define nuestra situacion migratoria, es decir en este año obtenemos nuestra residencia Canadiense o en este año regresamos a Mexico. Dios sabe mejor que nosotros donde esta el mejor lugar para mi familia, en sus manos esta la desicion. Durante el transcurso de este 2010 llegara la cita para Nicolas en la Clinica del Desarrollo ahi se le realizara la evaluacion completa y se le dara el diagnostico de manera oficial, se le determinara el grado de autismo y terapias a seguir. Todo mi amor, esfuerzo, mi trabajo dia a dia en el desarrollo de Nicolas, deseo con todo mi corazon que en 2010 mi nene precioso comienze a comunicarse. Que este nuevo año sea lleno de progresos, adelantos y avances para mi Nicolas. Y de igual manera deseo lo mismo para todos ustedes, que cada dia del siguiente 2010 sea un pequeño logro de nuestros pequeñitos.

29 diciembre 2009

NICOLAS y su amor por BABY EINSTEIN


Mi Nicolas tiene un interes muy especial por (libros, juguetes, musica, videos, marionetas, dibujos etc) que sean de la linea de productos BABY EINSTEIN.

http://www.babyeinstein.com/sp/

Hace algunos meses atras, yo ya me habia dado cuenta de esta preferencia de Nicolas, pero al dia de hoy esta preferencia esta super identificada, mi bebe adora todo lo que tenga relacion con lo que el ve en los videos de Baby Einstein.

Esta Navidad recibio del Niño Jesus la coleccion completa con los 26 DVD, y yo se perfectamente cuales de estos DVD los favoritos de mi bebe.

En su rincon de lectura tiene algunos libritos, cuando se sienta ahi buscando uno, yo veo su preferencia por los libros de Baby Einstein.

Ahora estoy a la busqueda de las marionetas y demas juguetitos que haran muy feliz a mi Nico. Yo me siento contenta pues por primera vez despues de muchos meses muestra una verdadera y permanente preferencia por algun personaje y juguetes.

26 diciembre 2009

UNA NAVIDAD BELLISIMA PARA MI FAMILIA.



Esta Navidad 2009 ha sido muy feliz gracias a Dios, mi familia es el mejor regalo.

Nicolas muy contento abriendo y disfrutando sus juguetes, Darinka muy emocionada con sus obsequios color rosa, cenamos comida Colombiana, platicamos por internet y por telefono con las dos familias en Mexico con la mia y en Colombia con la de mi esposo. Estos dias no quiero pensar en autismo, ni en problemas de inmigracion, solo quiero pensar en mis hijos, en mi esposo, y en que estamos disfrutando mucho estos momentos.

Dios ha sido muy generoso con nosotros en esta Navidad, y yo estoy muy agradecida.



22 diciembre 2009

FELIZ NAVIDAD PARA TODAS LAS MADRES Y PADRES ESPECIALES.


Yo soy una madre especial, y he tenido la fortuna de conocerlos a todos ustedes hace unos meses. Yo no estoy sola, somos muchos los padres y madres que amamos a nuestros hijos con capacidades especiales, yo veo en cada una de sus historias como se esfuerzan cada dia por ayudar a sus pequeñitos, el camino no es facil, pero si esta lleno de amor y eso es lo importante.

Esta es mi primera Navidad sabiendo que soy una madre especial, la vida cambia, pero no de manera negativa, al contrario te conviertes en una mejor persona, en un ser humano que Dios le ha dado la oportunidad de tener un ser especial como hijo.

Yo quiero desearles desde el fondo de mi corazon UNA FELIZ NAVIDAD para ustedes madres y padres ejemplares, para sus preciosos hijos y toda su familia.

El verdadero significado de la Navidad es uno solo: Jesucristo. El regalo de Navidad es su nacimiento. Aceptemos a Jesus en nuestro corazon como regalo de Navidad, como cuando un niño extiende los brazos para recibir el anhelado regalo navideño.

No hay Navidad sin Jesus, "Padre, te agradezco por tu gran regalo, hoy recibo a Jesús en mi corazón, porque creo que el murio por mi para darme vida eterna. Te pido por todas las madres y padres especiales que he conocido por medio de este blog, llenalos de bendiciones y protege siempre a nuestros hijos"

21 diciembre 2009

PREPARANDONOS PARA LA NAVIDAD.

QUIERO AGRADECER A TODAS MIS AMIGAS DE LOS BLOGS, TAN LINDAS, QUE SE HAN PREOCUPADO TANTO POR LA SITUACION DE NICOLAS Y LA PERRITA AIKA, MUCHAS GRACIAS, SUS PALABRAS ALIENTAN MI ESPIRITU Y ME HACEN SENTIRME FUERTE ANTE LAS ADVERSIDADES. Mañana martes la perrita tendra la revision, esperamos en Dios que todo se resuelva con medicamento y que no sea nada grave, ni nada que requiera una intervencion quirurgica. Nicolas y la perrita ahi van poco a poco, integrandose, conociendose y jugando. Y bueno estos dias son tan lindos por la cercania de la Navidad, que no hay lugar para estar tristes, al contrario, bien felices y emocionados. Esta Navidad sera especial para mi familia, queremos disfrutar muchisimo y pedir al Niño Jesus por nuestro adorado Nicolas. El frio aqui, no para....estos dias realmente han sido heladisimos, hemos estados con temperaturas de sensacion termica de hasta -29 grados centigrados y en promedio unos -18 grados centigrados de sensacion termica, eso es mucho frio. Aqui mi bebecito Nico muy bien abrigado, con unos trajecitos especiales que aqui usan todos los bebes, diseñados para abrigarlos hasta -30 grados centigrados. Nicolas jugando con la nieve, sufrio un pequeñisimo accidente, se cayo de carita en la nieve y asi quedo, le encanta jugar en la nieve y salir a caminar en estas calles tan frias.

19 diciembre 2009

La perrita AIKA esta enferma, y yo tengo muchos sentimientos encontrados.

Tengo muchos sentimientos encontrados, hoy nos hemos dado cuenta (previa revision del Veterinario) que la perrita AIKA que nos dieron en adopcion esta enferma de la vejiga....Lo pueden creer? Me siento triste por que yo nunca dejo de creer en la buena voluntad de las personas, no quiero pensar que Albert sabia que AIKA esta enferma. Estos dias han sido dificiles por esa misma razon, la perrita hace "pipi" alrededor de 18 veces al dia (motivo del problema en la vejiga). Yo quiero contarles que el unico motivo por el cual decidi adoptar un perro, fue el bienestar de Nicolas, yo se que mi hijo ama a los perros y le gusta convivir con ellos. Nico, mi adorado bebe se sigue golpeando en la cabeza fuertemente, siguen las autolesiones, hemos intentado todos los consejos y nada ha resultado. Con el casco que algunas veces se deja poner, le suda mucho la cabeza (por el cabello), y por esa razon decidimos cortarle su pelito al 100% para que se sintiera mejor con el casco, pero de todas maneras no lo acepta. En mi desesperacion de madre, decidi comenzar la busqueda para adoptar un perro (del tipo de razas que les gusta convivir con los niños), y de esta manera lograr que Nico estuviera mas contento, mas conectado con el mundo y evitar que se pegara en la cabeza. Cierto es que Nicolas no rechaza a la perrita, pero de cualquier forma siguen los golpes en la cabeza, las auto agresiones. No sabemos que vamos a hacer, entre hoy y mañana tomaremos una desicion, nos diran el costo de la recuperacion (medicamentos, cirugia etc...) y sobre todo nos diran si de verdad tiene una solucion medica el problema de AIKA. No sabemos si podremos pagarlo, esos servicios son costosisimos aqui en Canada. Como ustedes saben solo mi esposo trabaja y solo tenemos un ingreso en esta casa. No tengo nada mas que decir solo tengo muchos sentimiento encontrados, quisiera encontrar una solucion para que mi precioso bebe ya no se lastime. Mi corazon de madre ya no soporta ver que mi hijo se lastima de esa manera.

15 diciembre 2009

AIKA la nueva integrante de nuestra familia.

Hoy estamos felices y disfrutando mucho, gracias a la presencia de AIKA en nuestro hogar, es una bellisima perrita Golden Retriever de 5 meses de edad, ella nacio el 12 de Julio 2009, su dueño la compro el 21 de noviembre. Albert va a ser tranferido por cuestiones de trabajo a Brasil, y el puso un anuncio en internet para dar en adopcion a la hermosa perrita. Habia aproximado 12 interesados en un solo dia, nosotros le enviamos una carta por internet explicandole las razones por las cuales queriamos a la perrita en nuestra familia, estuvimos esperando durante 2 dias su respuesta, el nos dijo que se sentia muy identificado con Nicolas, ya que sus dos hijas trabajan en un campamento de verano especial para niños con autismo. Y nuestra familia fue la elegida para tener a esta belleza, ayer en la noche fuimos a recogerla a la casa de Albert y la conexion con Nicolas fue increible desde el primer momento, llegamos a nuestra casa y ellos jugaron mucho, Nicolas feliz. La perrita es de mi hija Darinka y de Nicolas, mi hija y yo compartiremos la responsabilidad al 50% entre las dos. La perrita es super educada, muy cariñosa, tierna, juguetona y respetuosa. Nosotros amamos muchisimo a los animales, y AIKA es un regalo precioso que Dios nos ha enviado en esta Navidad...primero el arbol de navidad y ahora la perrita, muchas bendiciones en estas fechas, muy felices. En los proximos dias les contare como va Nicolas con su nueva amiguita AIKA.

14 diciembre 2009

APRENDER EL IDIOMA FRANCES.


Me siento frustrada, por que no puedo aprender el idioma Frances de la manera correcta. La situacion es que como no somos residentes permanentes (tampoco somos ilegales, estamos de manera legal en este pais), Nicolas no tiene derecho a las guarderias del gobierno que cuestan 7.00$ dolares el dia. Esto es completamente injusto por que Nico es ciudadano Canadiense.

Para que yo pueda asistir a la escuela de frances de tiempo completo o de medio tiempo necesito conseguir una guarderia privada. Las cuales las mas economicas son de 30.00$ dolares el dia hasta 45.00$ dolares el dia. (Incluyen todos los alimentos) Es decir que esto esta imposible... como podriamos pagar 150.00$ dolares a la semana de guarderia, eso equivaldria a 600.00$ dolares al mes, eso es mas de lo que pagamos de renta por el departamento donde vivimos.

En internet hay recursos para aprender el idioma Frances, y aqui en las bibliotecas hay material para estudiar en casa, pero jamas sera lo mismo, de hecho yo estudio por internet y creo que puedo comprender casi todo lo que leo, unicamente lo escrito, cuando las personas hablan en frances pues ahi si se me hace dificil, y hablarlo con la pronunciacion adecuada me resulta casi imposible, solamente puedo hablar y comprender lo basico.

Las escuelas de frances son muy buenas (realmente se aprende bien el idioma) y no tienen costo para los inmigrantes, solo el costo de la inscripcion que realmente es simbolico 60.00$ dolares. El poblema es que las madres que tenemos hijos....pues como podemos estudiar sino tenemos acceso a las guarderias publicas. Y ni hablar de que pudiera conseguir una guarderia publica especializada en niños con problemas del desarrollo. A la que va Nicolas los lunes y viernes 4 horas cada dia, no es una guarderia en si, es un centro para que los niños vayan a jugar, a convivir y los atienden de maravilla, muy bien.

Mi esposo trabaja todo el dia con horarios muy variados y el no podria ayudarme con el cuidado de Nicolas mientras yo estudio.

Esta situacion frustrante para mi, se alarga y se alarga, nuestro proceso dentro del recurso humanitario para poder conseguir la residencia aqui en Canada podria tardar hasta 3 años o mas, eso no se sabe. Y aun asi no es seguro que nos permitan quedarnos.

No puedo integrarme, siempre tengo que depender de mi hija que si habla frances a la perfeccion, cuando vamos a las citas medicas o cualquier otra cosa importante. Casi siempre solicito los servicios por medio de cartas, esas si puedo escribirlas, pero a la hora de comunicarnos pues ahi hay un gran problema.

Cierto es que mi prioridad es el bienestar de Nicolas, pero maravilloso seria poder hacer las dos cosas, pues vivir en un pais extranjero sin hablar bien el idioma, es algo muy dificil y frustrante de vivir.

12 diciembre 2009

QUIERO SER LA MEJOR MADRE PARA NICOLAS.



Jesus te pido, te suplico me des fuerzas todos los dias de mi vida para sacar adelante a mi hijo Nicolas, dame energia, fortaleza y paciencia quiero ser la mejor madre, compañera de juegos, cocinera, amiga y terapeuta de Nico, quiero hacer todo lo posible e imposible para que el mejore. Ya se que el autismo no es curable, pero si podemos lograr una mejor calidad de vida. Jesus ayudame con tu amor, dame todo lo que necesito para ayudar a mi hijo.

11 diciembre 2009

NICOLAS EN LA NIEVE.

Nicolas en la nieve, la primera nevada fuerte de este año entre 30cm y 40cm de nieve....todo el dia y la noche nevando precioso.





08 diciembre 2009

NUESTRO PRIMER ARBOL DE NAVIDAD.


En la entrada pasada les platicaba que este año es nuestra cuarta navidad en Canada, bueno pues este año sera el primero que tengamos en nuestra casita arbol de navidad.

Aqui en Canada por razones de dinero, nunca habiamos tenido un arbol, ni adornos...pero LA MAGIA DE NAVIDAD llego este año a nuestra casa, recibimos de parte de una amiguita de mi hija BIANCA un arbol de navidad (que habia estado en su casa varios años atras), con adornos, con muchas luces, con todo, el dia que tocaron la puerta y era esa niña con la caja de los adornos y el arbol.....realmente fui feliz.

Puse musica de navidad toda emocionada y junto con Nicolas que estaba maravillado con los adornos, las luces y junto con mi hija pusimos el tan ansiado arbol. No importa que sea usado (asi es mejor pues ya trae incluida la magia de otra navidades pasadas), lo estamos disfrutando tanto, esas cosas se valoran al maximo, las cosas que añoras y que no esperas y entonces pasa que Dios te las manda por medio de los que estamos aqui en la tierra.

Es el primer arbol de navidad para mi bebe Nicolas, es el primer arbol para mi familia en nuestra nueva vida aqui en Canada, es el arbol de la esperanza, si logramos permanecer aqui en Canada, lo conservare como simbolo de fe en la magia de la navidad.


07 diciembre 2009

HOY, LA PRIMERA NEVADA DE ESTE INVIERNO.

Recuerdo la primera vez en mi vida que vi caer la nieve, era la tarde del dia 4 de diciembre del 2006. Yo llegue con mi hija Darinka a Canada el dia 22 de Noviembre del 2006 y esperabamos con unas ansias terribles que nevara, claro esta que en Mexico no conocemos la nieve.

Esa tarde estabamos en el albergue de la YMCA para inmigrantes donde estuvimos viviendo casi un mes completo, ahi vimos por el grande ventanal del comedor general y fue maravilloso....salimos corriendo mi hija y yo al parque de enfrente a disfrutar la nieve. Recuerdo la frase tierna de mi hija que en ese momento tenia 12 años: "Mama, la ilusion de todo niño es ver nevar" y ella estaba feliz disfrutando ese primer momento de nieve en su vida.

Este diciembre 2009 es el cuarto invierno que pasaremos en Canada, la cuarta Navidad...estos 3 años viviendo aqui estan llenos de tantos recuerdos, emociones encontradas, pero el balance siempre ha sido bueno.

Hoy lunes 7 de diciembre del 2009 es el primer dia que cae la nieve, estabamos en la calle mi Nicolas y yo, caminando de regreso de la guarderia, el venia dormidito en su carreola, y comenzo a nevar, la verdad me senti tan feliz, por que este año es especial, desde que conoci el diagnostico de mi hijo disfruto todos y cada uno de los pequeños momentos. Mi capacidad de asombro y disfrutar ha regresado, y todo gracias a mi pequeño Nicolas.

Les dejo unas fotos de el primer invierno que pasamos en Canada (2006) mi nena Darinka esta cambiadisima. Estas fotos son especiales pues son las primeras aqui en Canada y ademas fue en ese invierno que conoci al amor de mi vida, mi maravilloso esposo Carlos.

Lo que se ve atras es el Rio San Lorenzo, el cual rodea a la isla de Montreal, esta completamente congelado, en las orillas es posible caminar sobre el, pues la temperatura es tan fria, que es seguro.


04 diciembre 2009

MI NIÑO ME HACE MUY FELIZ.


Como ustedes saben habiamos tenido una racha muy mala con mi Nico, hace 4 dias me desperte en la mañana y Nicolas a los gritos, llorando desesperado sin que nada lo pudiera consolar, pegandose en la cabeza constantemente y con una actitud terrible, mi pobre bebe.


Yo estaba sola en mi casa, y me puse a llorar desesperada y le dije a Dios: por que no puedo disfrutar a mi niño como lo hacen las otras madres? Y pense en Imanol, Samuel, Martin etc...hijitos de amistades que aveces frecuentamos.


Y esa pregunta, ya tuvo su respuesta, y me siento arrepentida por haber sentido eso, por haber llorado desesperada y pensar que no puedo disfrutar a Nicolas.


Estos utimos 4 dias han sido geniales, y mi hijo me ha demostrado que a pesar de estar dentro del espectro autista, SI !, si lo puedo disfrutar y mucho.


Ayer nos metimos a bañar a la tina los dos juntitos, con agua calientita y espumita, el me abrazaba tanto, muchos brazos, se pegaba a mi cuerpo y yo lo sentia tan cerca de mi, tanto amor, lo disfrute muchisimo y me di cuenta del error de mis palabras.


Nos hemos sentado juntos en la cama a leer cuentos, y miro su interes en los dibujos de los libros y lo he disfrutado tanto, ha sido un bello momento.


Hoy se porto de maravilla en la guarderia, las 4 horas que asiste. Hemos podido jugar mucho juntos, el toma pedazitos de galleta o de cereal y me los da a comer en la boca. Los momentos en que construimos juntos las piramides de Lego, tu una pieza y yo otra pieza. Tuvimos que hacer una salida en metro y en autobus aproximado 1 hora de viaje, entre cambios de linea en las estaciones de metro, y Nicolas mi nene se porto muy bien.


Tambien lo disfruto tanto cuando nos acostamos juntos en la camita a ver los videos de Baby Eistein, el se recuesta sobre mi pecho y de ahi no se mueve. O cuando toma una caja de cereal que esta a su altura y me la lleva a mi mano, por que quiere cereal.


Y los mejor de todo: LOS ABRAZOS...Nicolas no deja de abrazarme, eso me hace muy feliz, cuando se lo pido me abraza, y tambien cuando no se lo pido me abraza, es maravilloso, es un bendicion enorme tener su amor. Cuando estoy sentada en la computadora llega se sube a la silla donde estoy sentada y me abraza, se aferra fuerte a mi cuello.


Mi Nicolas, no hablas aun...eso es una realidad, cuando te llamo por tu nombre, no volteas y no obedeces ninguna orden, no sabes dar besos, ni señalar, etc.....pero eso ya no me importa hijito mio, tu eres especial y yo te amo con todo mi corazon, y disfruto lo que hacemos juntos, el amor que me das, te disfruto como cualquier madre goza con su hijo, solo que de manera diferente. Ya se mi nene, que habra dias buenos y malos...jamas volvere a pensar que no puedo disfrutarte, tu me enseñas a vivir la vida y arrancarle los momentos de felicidad de una manera diferente.


02 diciembre 2009

LA DISCAPACIDAD YA ES PARTE DE MI VIDA


3 de Diciembre Día Internacional de las Personas con Discapacidades.


Quizas este dia antes era para mi algo muy lejano, lo que le sucedia a los "otros" a pesar de estar tan cerca de mi, tengo un hermano con autismo que aunque no seamos hermanos de sangre, nos unia el haber crecido en la misma familia, tengo una tia con una discapacidad fisica e intelectual y un dia estuve enamorada de una persona con una discapacidad fisica.


Entonces.....la discapacidad era lejana? o ya era parte de mi vida?

Ahora con orgullo lo digo: soy la madre de un bebe con autismo, mi hijo tiene capacidades diferentes, soy la madre de un niño con una discapacidad, el es especial, es mi hijo y lo amo con todo mi corazon.


La palabra discapacidad ya no me es ajena, ni lejana, esta en mi casa, en mi corazon y es parte de mi vida.


Aqui la foto del dia en que nacio mi precioso hijo. Junto a mi, para siempre escuchando latir mi corazon.

27 noviembre 2009

Gracias a la Madre de Iago por este mensaje de Amor, amor y mas amor.


Hoy mientras mi bebe Nicolas dormia la siesta, me puse como todos los dias a visitar los blogs de ustedes mis compañeras de camino, entradas nuevas, entradas antiguas, un blog que te lleva hasta otro enlace y asi pude descubrir este video que realizo la Mami de Iago http://hablapormidiceiago.blogspot.com/ como un regalo especial de cumpleaños numero 10 para su precioso hijo, en el mes pasado de Octubre.

Me ha hecho llorar sola y desde lo mas profundo de mi alma, pero sobre todo me ha hecho salir de este letargo emocional que estoy experimentando hace varios dias ya, no han sido dias faciles en mi familia, ha habido retrocesos en el comportamiento de mi Nicolas, nuestra situacion migratoria en Canada, se acerca la Navidad y bueno el corazon anda medio roto por ahi....

Este video, me devuelve la energia, las ganas de vivir por mi hijo dentro del espectro autista, se que este video es un regalo para Iago, pero tambien fue un regalo para mi y para mi hijo, el dia de hoy que lo descubri en su blog.

Me enseño que somos muchos, muchisimos los que amamos a una persona con autismo. Ustedes saben que mi hijo Nicolas aun no habla, solo algunos balbuceos y en realidad no se si mi hijo llegara a ser verbal, eso es algo que me inquieta el alma todos los dias y noches de mi vida desde que conoci el diagnostico.

Este video ha sido una medicina a esa inquietud, gracias de todo corazon. Gracias a la madre de Iago por este mensaje de amor, de vida, de ilusion, de esperanza, pero sobre todo de AMOR, AMOR y mas AMOR.

Le doy gracias a Dios y a la vida por conocerlas madres de hijos especiales, y por lo tanto madres especiales como yo, cada una de ustedes me ha dado algo muy bueno a mi vida, el apoyo moral que no tiene precio, el ejemplo de vida, sus palabras, sus ideas, sus oraciones, sus consejos, su amistad.

Aqui esta el enlace al marvilloso video que me regresa las ganas de seguir luchando todos y cada uno de los dias por mi hijo Nicolas.


http://hablapormidiceiago.blogspot.com/2009/10/feliz-cumpleanos.html


Quiero felicitar a Iago por haber ganado el concurso de cortos sobre los derechos de los niños yotambientengoderchos.com, en la modalidad del corto más votado.

26 noviembre 2009

EXAMEN DE ALERGIAS ALIMENTARIAS PARA NICOLAS.

El pasado 24 de noviembre mi precioso Nico tuvo su examen de alergias alimentarias, no tiene alergia ni al gluten, caseina, soya, huevo, bueno para terminar no tiene alergia a ningun alimento.
Yo pedi que le repitieran la prueba en el otro brazo para quedarme bien convencida. Y asi fue no tiene ninguna clase de alergias alimentarias.

Le comente al Medico que realiza las pruebas (por lo que pude ver en los diplomas es dermatologo) sobre la dieta del protocolo DAN y ya se imaginaran su cara (sin comentarios)

Bueno, ahora mi esposo y yo pues ya no sabemos ni que hacer, Nicolas en estos momentos esta en la dieta super estricta libre de gluten, caseina y soya, se nos ha bajado de peso, por que ya no quiere comer nada de lo permitido, mi bebe tiene un fuerte problema con la textura de los alimentos, y pues si estamos preocupados por que no quiere comer casi nada, se niega rotundamente a aceptar los alimentos, solo algunos y en muy poquita variedad.

Y bueno no hemos notado cambios positivos, aunque es muy pronto me imagino para resultados, pues solo lleva aproximado 2 meses en la dieta. La primera vez que implementamos la dieta, los cambios fueron maravillosos y muy rapidos. (a la semana) Ahora mi precioso bebe sigue pegandose en la cabeza, con menos frecuencia le dan las crisis, pero trata de pegarse mucho mas intenso, mas fuerte, y eso nos duele tanto. Seguimos implementando todos sus consejos y el material en la red para evitar sus crisis de pataletas, rabietas y autoagresion.

Yo quiero poner aqui esta oracion que lei el dia de hoy en el blog de Bettina y su precioso hijo Santi. Gracias amiga por publicarla, la necesitaba mucho mi corazon, no son dias faciles para mi y lo unico que puede aliviarme es el amor de Jesucristo y de la Virgen Maria.

http://santitequiero.blogspot.com/2009/11/carta-le-pedi-diosespero-la-disfruten.html


LE PEDI A DIOS

Le pedi a Dios que me quitara mi orgullo
Y me dijo NO
Que no era algo que EL tenia que quitarme
Sino que yo tenia que entregar.

Le pedi a Dios que me sanara a mi niño impedido
Y me dijo NO
Que su espiritu estaba sano
Y que su cuerpo era algo temporario nada mas

Le pedi a Dios que me concediera paciencia
Y me dijo NO
La paciencia es producto de la tribulacion
No se concede, se conquista

Le pedi a Dios felicidad
Y me dijo NO
El da bendiciones, la felicidad depende de mi

Le pedi a Dios que me evitara todo dolor
Y me dijo NO
El dolor y el sufrimiento me apartan
De las preocupaciones mundanas
Y me acercan mas a EL..

Le pedi a Dios que hiciera crecer mi espiritu
Y me dijo NO
Que debo crecer personalmente
El me podara de vez en cuando.

Le pregunte a Dios si me amaba
Y me dijo SI
Me habia dado a su Hijo unico
Que habia muerto por mi
Y que un dia estare en el Paraíso
Porque tengo fe

Le pedi a Dios que me ayude
A amar a otros como EL
Y me dijo por fin
Estas comenzando a aprender.


Quiero terminar diciendo que estos dias recibi por correo unos regalos muy especiales de Mexico de mi abuela Materna, recibi una preciosa Virgen de Guadalupe pintada a mano y replica de la original en la Basilica de Guadalupe (con su certificado de autentificacion) ademas recibimos rosarios, un Cristo, una imagen del Niño Jesus de Colombia para mi hijo. Estos regalos me han hecho muy feliz, tener a la Virgen de Guadalupe en mi casa, aun estando tan lejos de mi patria es algo muy significativo para mi.


Aqui le dejo el rostro de mi morenita linda, mi santisima Virgen, en tus manos esta la recuperacion de Nicolas, nuestra vida y nuestro futuro.


20 noviembre 2009

VOY A LUCHAR POR TUS DERECHOS HIJO MIO.


Hoy hijo mio, estoy mas decida que nunca a luchar por ti, a defender tus derechos como ciudadano Canadiense, tu tienes un problema del desarrollo y por lo tanto tienes derecho a esa atención, al igual que todos y cada uno de los niños Canadienses con autismo la reciben. Tienes los mismos derechos y privilegios establecidos en las leyes internacionales como la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos Internacionales de los niños y la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad.


El que tus padres sean extranjeros no implica que te hagan decidir a tus 21 meses de edad entre la atencion que necesitas y el amor y la proteccion de tu familia, eso va contra el derecho natural.


Las autoridades de Inmigracion Canada no pueden negarte el derecho a vivir en tu país de nacimiento y recibir de manera justa la atención que tus capacidades especiales necesitan, no pueden separarte de tus padres y de tu hermana, tienes derecho a crecer en el seno de tu familia, en un ambiente de felicidad, amor y comprensión.


Necesitas evaluaciones constantes y seguimiento en la Clinica del Desarrollo del Hospital Sainte Justin, además te encuentras en lista de espera en los servicios de salud de Quebec en el programa TED-DI en el CLSC Sud-Ouste-Verdun para niños como tu con problemas del desarrollo. Necesitas continuar asistiendo a tu Guarderia dos veces por semana, donde tus maestras tienen un plan especificio para mejorar tu desarrollo. Tus clases de motivacion musical y todo lo que vendra para tu beneficio.

Mi precioso Nicolas, eres solo eso un niño especial con problemas del desarrollo, diagnosticado con autismo, tienes derecho a continuar tu desarrollo con un futuro lleno de posibilidades gracias a las posibilidades y opciones que Canadá tu país ofrece a los niños como tu.


Voy a empeñar todas mis noches con mi poco ingles y frances en investigar, leer y analizar leyes internacionales, jurisprudencia, etc... voy a tocar puertas, mandar cartas, voy a hacer valer tus derechos, no voy a permitir TENGA QUE HACER LO QUE TENGA QUE HACER que te nieguen lo que es tuyo.


Nicolas tu me das esa fuerza para pelear, para gritar, para exigir, no tengo verguenza ni miedo de pedir lo que necesitas para una mejor calidad de vida. Jesus y la Santisima Virgen me acompañan en esta lucha.


Soy una mujer valiente, guerrera, que siempre ha enfrentado muchas dificultades a lo largo de mi vida, pero ahora tu mi nene eres mi proyecto de vida, y por ti y por el gran amor que te tengo llegare hasta el Primer Ministro de Canada, a las instancias y tribunales internacionales de proteccion a la infancia y los derechos humanos si es necesario, lo que sea mi pequeñito, lo que sea por ti.

18 noviembre 2009

EL ACOSO ESCOLAR LO VIVI JUNTO A MI HIJA DARINKA DURANTE 12 AÑOS.


Fotografia Karlos Wayne.

Mi nena Darinka desde pequeña siempre fue muy gordita, (entraba dentro de la categoria medica: OBESIDAD), pero la mas hermosa siempre para mi, fuimos a nutriologos, homeopatia, pediatras etc., pero jamas pudimos hacer nada, al parecer era una cuestion hormonal.

En la escuela, con los vecinitos, "amiguitas', hasta con su propio padre biologico siempre vivio esta exclusion y discriminacion.

En primero de primaria le dijeron "tu no juegas con nosotros por gorda" eso yo lo escuche y me senti impotente muy mal, o un dia cuando llegabamos al colegio: "ahi viene la gorda, vamonos ya" muchos insultos, ofensas, que no tiene caso escribir aqui.

Yo era una madre muy joven e inexperta, no supe como remediar la situacion, solo hacia lo que mi corazon me dictaba: eso me dolio tanto toda la vida, vivi el sufrimiento de mi nena por estar gordita, eso la convirtio en una niña timida, insegura, introvertida, con problemas de adaptacion, ella siempre se sintio fea y gorda por ese rechazo social.

Crecio todos esos años con muy poca o yo diria que nada de autoestima, siempre fue el "blanco" de miradas ofensivas, burlas, insultos, discriminacion, rechazo etc....

Recuerdo muy bien cuando mi nena tenia 7 años un vecinito de la misma edad le puso un cuchillo en el cuello le dijo que la hiba a matar por que estaba gorda.

Yo crei que la pesadilla se habia terminado cuando llegamos a Canada hace 3 años, pero fue peor el rechazo y la discriminacion, en el nuevo colegio ahora no solo era "GORDA" sino tambien "MEXICANA" "INMIGRANTE" y demas...resultado de tanto tiempo de odio, de rechazo, insultos, ofensas. Darinka vivia encerrada en si misma y sin poder tener amigos, algo muy duro para ella y para mi, lo recuerdo y me duele el alma.

Mi nena harta de tando dolor, tomo una salida falsa que nos llevo a consecuencias terribles,
empezaron los problemas de anorexia, que terminaron en unas hemorragias menstruales que la pusieron al borde la muerte, estuvo en el hospital varios dias con un sangrado que no paraba (la mestruacion le duro 32 dias) y casi con necesidad de transfusion (nos dijeron que en niños y jovenes no son nada recomendables las transfusiones). Eso ha sido una experiencia muy dolorosa para las dos, resultado de la discriminacion, el acoso psicologico, unica y exclusivamente por su sobrepeso.

Ahora ella ha logrado bajar de peso (aproximado 29 kilos), con un regimen equilibrado de alimentacion, comida sana y un poco mas de optimismo, seguridad y equilibrio emocional.

Esto es un ejemplo en carne propia de lo que el acoso infantil daña a nuestros hijos.

ME UNO A LA INDIGNACION POR LA SITUACION QUE ESTAN VIVIENDO ANABEL, ERIK Y SU FAMILIA, no lo permitamos, hagamos conciencia y de la manera mas correcta como lo esta haciendo Anabel, pongamos un ALTO a este daño, defendamos a nuestros hijos, del abuso, del daño, la ignorancia y la mezquindad humana.

Anabel, te admiro! y estoy contigo y tu precioso hijo, eres una mujer valiente, inteligente, con dones que Dios te dio para escribir, para sacar adelante a Erik, para compartir. Con tus entradas y consejos has ayudado a mi hijo, nosotros ponemos en practica juntos (toda mi familia) todas tus aportaciones y nos han servido tanto.


ANABEL NO ESTAS SOLA, LO QUE LE HACEN A ERIK, SE LO HACEN A MI NICOLAS, MIKA, GLORIA, MANUEL, DANKO, CONSTANTINO, CELIA, NATALIA, FACU, VALENTIN, MARIANO, MARTIN, DIEGO, AITANA, ROMINA, ANDREA, TADEO, MICKIE, ARTURO, ALBERTO, AGUSTIN, SANTIAGO, CRISTINA, SAUL, JULEN, ROMY, JAZMIN, PABLO, MARIA, MATEO, ASIER, MIGUEL, NACHITO, QUIQUE, ANA, CARI, BRUNO, PATRICIO.... Y A TODOS Y CADA UNO DE NUESTROS NIÑOS CON CAPACIDADES DIFERENTES.

Aqui esta la carta de una madre maravillosa y especial:

http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/2009/11/ni-el-autismo-ni-tampoco-el-mobbing.html



16 noviembre 2009

ME DICE EL CORAZON QUE NO SOY DE ESTE PLANETA.

Hoy he estado pensando.... por que estar dentro del aspecto autista es una discapacidad? o por que razones esta considerado como una discapacidad?

Por todo lo que he leido, investigado y por diaramente ver y sentir a mi hijo, simplemente el dia de ayer domingo, todo fue tan bueno, maravilloso, alegre.....he estado pensando que el autismo no es una discapacidad simplemente una forma diferente de vivir, de sentir, de aprender, de comunicarse, de amar y de todo...

Pero al fin y al cabo todos somos diferentes o no? simplemente yo, desde niña, adolescente y hasta ahorita a mis 33 años, siempre me he considerado de otro planeta, mi corazon siempre me ha dicho que no soy de este planeta (dijera Luis Eduardo Aute)
Lo he sentido dentro de mi alma en verdad todos estos años, siempre he sido diferente, a mi hermana, a mis padres, a mis compañeras de escuela, a mis amigas, a mis parejas, mis compañeros de trabajo etc.... diferente a todo y a todos. Quizas la diferencia era minima o era enorme, pero al fin y al cabo siempre me senti diferente, ni mejor, ni peor, simplemente diferente.

Y quizas ese es uno de los motivos de los muchos por los que mi hijo me escogio desde el cielo para ser su madre...hoy estoy unida a el, vivimos, soñamos, reimos juntos Nicolas y yo todos los dias y noches, no se si en su planeta, en mi planeta o en este en el que vivimos los dos llamado tierra.

Por que si a mi hijo le gusta darle vuelta a los cochecitos y jugar con las ruedas, por que tengo que obligarlo a utilizar ese cochecito rodando en el suelo, como medio de transporte de unos pequeñitos muñequitos? Por que tiene que utilizar los juguetes para lo que "supuestamente sirven" y no apilarlos y formar torres y mas torres de toda clase de juguetes?

Hoy lunes 16 de Noviembre del 2009 a las 11:33pm (hora de Montreal, Canada) pienso asi, me doy el lujo de pensar esto y plasmarlo aqui, como si todo fuera una utopia, mañana martes me despierto nuevamente en "nuestra realidad" sabiendo que soy la madre de Nicolas y que tengo la responsabilidad de ayudarlo en su proceso de aprendizaje y "hacer las cosas como deben de ser", tratar de ser la mejor madre, terapeuta, maestra, cocinera, compañera de juegos y amiga de Nicolas.

Comparto con ustedes esta cancion de Luis Eduardo Aute, la escuchaba mientras escribia esta entrada, y la he escuchado desde muchos años atras, cuando descubri a Luis Eduardo Aute y me di cuenta que habia otro ser de mi planeta aqui en la tierra, (bueno al menos dejenme creer eso).

PREFIERO AMAR
Luis Eduardo Aute


Me dice el corazón
que no soy de este planeta,
que caí de algún cometa
fuera de circulación,
O acaso sea un clon
de algo así como un salvaje
que articula algún lenguaje
de una extraña dimensión.
Porque sucede
que entro la fe y la felonía,
la herencia y la herejía,
la jaula y la jauría,
entra morir o matar
prefiero, amor, amar,
prefiero amar, prefiero amar,
prefiero amor, amar.
También pudiera ser
que me esté volviendo loco
porque me pegó el siroco
de la levedad del ser.
Y qué le voy a hacer
si me falla alguna pieza
por creer que la Belleza
no se rindo ante el poder.
Porque sucede...
Y puestos a elegir
entro el oro y el Parnaso,
yo me pido ser payaso,
mago, acróbata o faquir.
O acaso un elixir
con orgiásticas burbujas
o la bola de las brujas
donde sueña el porvenir.
Porque sucede...

Video no oficial: (Aqui pueden escuchar la cancion, es bellisima)

http://www.youtube.com/watch?v=qW7gioHbMuQ



15 noviembre 2009

LA CAJA DE SORPRESAS.



Esta es la caja de sorpresas que le he elaborado a Nicolas y ha dado muy buenos resultados, la idea original es de la maestra de estimulacion musical KARINA JUAREZ de Nicolas.

Es muy sencillo, materiales:
1 caja de carton duro (yo use una de pañales de Nico)
Pintura para la caja y etiquetas para decorarla (se puede usar cualquier material de reciclado para decorarla)

Es importante cerrar la caja y hacerle los 2 huecos a los lados en forma de circulo para que ahi la Mama o el niño puedan meter las manos.

Le cantamos a Nicolas una cancion de la caja que va asi: (Pedire la cancion con la musica a la maestra para enviarselas)

En mi casa, hay una caja
con sorpresas que no puedes ver
meto una mano, meto la otra
y ya veremos que puede ser.


La idea es que se escuchen adentro de la caja los sonidos de los animales (por ejemplo con marionetas que traen ya los sonidos) o con cualquier otro juguete que traiga los sonidos de los animales. Se activa el sonido del animal y se le pregunta a Nicolas. QUE ES? y entonces con la mano se saca de la caja el animal que corresponde al sonido, y le digo; ES UN LEON.

Tambien se puede trabajar las texturas haciendo que Nicolas meta la mano a la caja y sienta los objetos con diferentes texturas.

A mi me esta funcionando por el factor sorpresa, que a Nico le gusta. Se aceptan sugerencias con mucho cariño.

Se me ocurrio que para trabajar los colores y las texturas, estas laminas delgadas de fomi, goma eva,foamy (no se como se llame este material en cada pais). A Nico le encantaron las queria todas como pueden ver en la foto.


Sentados los dos en el piso cara a cara, yo escondi las laminas en mi espalda y las hiba sacando una por una, mostrandoselas a Nicolas y diciendo el color de cada lamina, en ese momento yo me ponia la lamina a la altura de los ojos para estimular el contacto visual, y si Nicolas no me miraba a los ojos, no le entregaba la lamina, de esta manera como le gustaron mucho las laminas lo forzaba una por una a que me miraba a los ojos (aunque sea por segundo).

Otra variante fue mostrarle 2 laminas de diferentes colores y que el escogiera la que quisiera. Se aceptan variantes y sugerencias con muchisimo gusto.

A mi bebe tambien le gusta mucho los juguetes de causa efecto, este es uno de sus favoritos y es un experto en jugarlo, lo hace rapidisimo, mueve los botones para que salgan los animalitos y vuelve a cerrar las cajitas. Es un juguete sencillo, no lleva pilas, a Nico le gusta mucho.



Ah...lo olvidaba, importantisimo, Nicolas esta estrenando corte de cabello, para evitar un momento de tension para el, siempre se lo cortamos en casa, sentadito en la silla de comer y viendo sus videos favoritos de Baby Einstein, papa Tato le pasa la maquina de cortar cabello, todo parejito como un soldadito y es muy practico sobre todo en invierno por que aqui es imposible salir sin gorro a la calle, entonces si tiene el cabello largo llegamos a algun lugar le quito el gorro y sorpresa, a Nicolas se le alborota todo el cabello, es mejor en este tiempo que lo traiga cortito.

Seguire elaborando material en casa para el juego con materiales de reciclaje o lo que se me pueda ocurrir. Compartanme sus ideas, me encantaria elaborar lo que ustedes ya han hecho. Por ejemplo: Hoy saldre a comprar unos muñequitos de goma eva, fomi, que venden con las partes del cuerpo, animales etc. Estos son especiales para la bañera, cuando se mojan se pueden pegar a los azulejos del baño, entonces esta perfecto para Nico. Cuando los tenga se los muestro.

Hoy es Domingo aqui, son las 11:26 de la mañana, que Dios bendiga a cada uno de sus hogares, yo hoy quiero disfrutar este dia al maximo con mi hijo por medio del juego.

13 noviembre 2009

DESPACITO...PERO BIEN CON NICOLAS.


Despues de la tormenta, viene la calma y lo que es mejor el arcoiris que es el signo de la esperanza, y eso es lo que yo tengo en mi corazon mucha fe y esperanza en que las cosas mejoraran dia a dia.

Les cuento, vamos por partes:

En cuanto a las rabietas y auto lesiones, vamos avanzando, gracias a todos los consejos que recibi de ustedes, y a lo que sigo investigando, ha funcionado, no es que hayan desaparecido del todo, simplemente ya sabemos un poquito mas como controlarlas o canalizar el enojo de Nicolas hacia otra cosa. En este punto vamos poco a poco, pero si mejorando.

Cambiamos de pediatra, la primera cita fue el pasado martes, y si me siento mejor con ella, logramos que nos dieran la orden medica para realizar el examen de las alergias alimentarias para el proximo 24 de noviembre. Le hable a la pediatra de la dieta libre de gluten y caseina, el protocolo DAN y bueno la verdad me miro sorprendida, pero es un avance que haya aceptado realizarle las pruebas de alergias alimentarias. Los proximos examenes son generales, de colesterol y de glucosa.

El dia miercoles tuvimos cita con el Neurologo, ahi no me fue tambien, ya que se nego a realizarle un encefalograma y una tomografia que le solicite. Me dijo que no era necesario el electroencefalograma ya que no tenia crisis convulsivas, la verdad yo voy a seguir luchando por hacerle el electroencefalograma. Que piensan ustedes? Conforme a su experiencia, es necesario realizarle un electroencefalograma y la tomografia a Nicolas?

Le pregunte al Neurologo como yo podria saber si Nicolas tiene una lesion a nivel neuronal, lesion cerebral o alguna clase de retraso mental. Su repuesta fue que el no veia ningun signo de lesion y que sobre el retraso mental era muy pequeño para dar un diagnostico preciso.

Sobre los golpes que se da Nicolas en la cabeza (autolesiones) me dio una repuesta que me quede fria: "No le va a pasar nada, no hay problema si se sigue pegando, habria problema si se quedara sin sentido si perdiera el conocimiento, y eso no va a pasar, seguramente si se pegara muy fuerte, le doleria y no lo volveria a hacer" Como se nota que no es su hijo, esa repuesta me molesto muchisimo y me ha hecho pensar en cambiar de Neurologo. Tambien me dijo que era muy pequeño para medicarlo y que no habia nada que hacer solamente seguir esperando la cita en la Clinica del Desarrollo.

Tambien fuimos a la Clinica del Desarrollo para preguntar sobre el seguimiento de la cita de Nicolas y la respuesta fue: "Los tiempos de espera a veces toman hasta 18 meses" que? 18 meses? Ya tengo esperando 3 meses, eso significa que la cita podria llegar hasta que Nico tuviera 3 años, eso me desespera terriblemente, tanta espera. Me molesta demasiado que el Neurologo y en esta Clinica, tomen a mi hijo como un expediente mas y que siempre digan; que no pasa nada, es solo autismo, no hay nada que hacer, solo esperar y cosas asi....

Asi que decidi ir al CLSC de nuestra comunidad, es un organismo gubernamental encargado del apoyo a las familias y tienen un programa para niños con problemas del desarrollo. Despues de las preguntas de toda la vida sobre el desarrollo de Nicolas que ya he respondido mil veces, le dieron un lugar en la lista de espera. Es decir ahora estamos en dos listas de espera.

Esperas, esperas y mas esperas...pero mientras este tiempo pasa pues a seguir trabajando con Nicolas en casa, en estos dias hemos estado un poco flojos con el juego y todo lo que hago con Nicolas, por que mi esposo ha estado en casa 15 dias (descanso) y ha sido mas dificil establecer mi rutina con Nicolas, ha habido mas salidas a la calle, muchos tramites por realizar en inmigracion, mas distractores y cosas asi. Pero sigo en la lucha para que Nicolas avanze.

Acepta un poco mas la pintura dactilar (pinta dedos) pero me me encanta ver su carita de "asco" eso es muy tierno, pero seguimos intentando que pinte o con las crayolas, pero todavia no muestra mucho interes, no es una actividad que disfrute, el sigue feliz con sus torres de mega blocks de lego, y sus pelotas y juguetes favoritos.




Estoy organizando de manera mas sistematica la informacion para realizar con Nicolas, para asi poderme organizar en actividades concretas para que hagamos juntos.

Ya se interesa mas en los libros, en esta foto esta con su mejor amiguito Imanol mirando su libro favorito de Baby Eistein con dibujos de animales de granja. Antes ni pensarlo que tuviera el minimo interes en ver un libro. Cuando voy a las tiendas de articulos usados, siempre busco libritos de su edad, muy coloridos y que le puedan gustar a mi bebe, son usados y a muy bajo precio (ya los utilizo otro niño o mucho mas) pero eso no importa, lo importante es que paso a paso estamos logrando el interes de mi nene en los libros.


Y por ultimo una gran noticia: Nicolas me da muchos abrazos, a su papa tambien y unos poquitos mas a la hermanita. Es algo que me llena de felicidad, cuando le digo: Nicolas dame un abrazo, la mayoria de las veces me lo da, tambien a veces sin pedirselo cuando el tiene ganas de abrazarme se acerca a mi y me da un abrazo bien lindo y bien fuerte, es su primera demostracion fisica de amor hacia mi, eso a mi me hace muy feliz. Estos logros, se disfrutan, se celebran tanto. Aveces cuando estoy sentada en el suelo se acerca por atras, y me abraza por la espalda sin que yo lo espere, eso es grande.




Ayer jueves en la clase de motivacion musical abrazo a otra señora por la espalda, y estaba feliz aferrado a ella, pensando que era yo, me dio mucha risa...se equivoco de MAMA Nicolas.

Y como lo dije antes en otra entrada: De ahora en adelante entendere que habra momentos buenos y malos en este proceso de aprendizaje con Nicolas, habra avances y retrocesos, quizas daremos juntos mi hijo y yo tres pasos adelante y dos pasos hacia atras, pero pues asi ya avanzamos uno y eso es lo que cuenta.

Quiero agradecer a la hermosa de Sarah del blog: ARENA Y SAL http://escritosdelmar.blogspot.com/, que siempre esta pendiente de nosotros y nos da muchos regalitos, este ultimo regalo, de verdad gracias de todo corazon por el interes por mi hijo.
Sarah vive en España es una mujer super inspiradora, tiene entradas en su blog llenas de magia y reflexion ademas es madre tambien de una jovencita dentro del espectro autista; Andrea.
Gracias Sarah !

11 noviembre 2009

Esta entrada es para GINA y el sindrome de Rett.



El dia que conoci a Gina http://criaturasdeotroplaneta.wordpress.com/, llore muchisimo, me movio el corazon saber que llevamos el mismo nombre, conocer su historia, sus ganas de vivir y salir adelante.

Gina tiene la mirada mas bella y limpia que he visto en toda mi vida, en esos ojos preciosos yo encontre muchas respuestas a mis preguntas insistentes a Dios.

Por haber visto la mirada de Gina, ahora creo que existe el cielo y que algun dia yo estare ahi con mi hijo Nicolas, quizas yo antes, quizas el antes, eso no lo se....pero lo que si se y estoy segura es que en el cielo no existe el autismo. Ahi no hay diferencias entre los angeles, todos son bellos, maravillosos y especiales, y mi hijo es uno de esos angeles, que vino a esta tierra para enseñarme quien realmente soy y que soy capaz de hacer.


Gina va haciendo equilibrio
en la estela de un cometa
no existe brisa que no
haga girar su veleta.

El tiempo se ha distraído
dentro de sus ojos claros
mirándose en el rocío
de su mirar asombrado.

Como los coros de ranas
en las noches de calor,
su música no precisa
batuta, ni director.

Ni precisa exactitud
para ser coreografía
su ballet de colibríes
en grácil desarmonía.

La vida es dura, leve, fría
aburrida, hermosa, rara,
pero no se llamaría
vida, si no improvisara.

Porque una piedra preciosa
tiene siempre más valor
cuanto más sutil y cuanto
más raro su resplandor.

Jorge Drexler, Madrid octubre del 2008.


Por favor no dejen de ver este video:

http://www.youtube.com/watch?v=6z6OuTbml-M&feature=player_embedded


http://criaturasdeotroplaneta.wordpress.com/